Генетические факторы развития тромбофилии у беременных

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

The results of studying the frequency of genetic polymorphism of receptor subunits platelet GP IIb/IIIa in 408 pregnant women.
It was found that in women with thrombophilia normal variant of the gene occurred in 63.6%, heterozygous mutation - in 21%, homozygous mutation - in 15,2% of cases. In healthy women heterozygous mutation was revealed in 15,7%, normal genotype - in 84,3% and homozygous mutations was not detected at all. The connection between the occurrence of clinical manifestations of thrombophilia and the presence of hetero- and homozygous mutations of the subunits of platelet receptor GP IIb/IIIa was shown.

Об авторах

Татьяна Петровна Бондарь

Ставропольский государственный университет

Email: sonu@live.ru
Кафедра физико-химических основ медицины,лабораторной диагностики и фармакологииМедико-биолого-химический факультет; Ставропольский государственный университет

Анна Юрьевна Муратова

Ставропольский государственный университет

Email: sonu@live.ru
Кафедра физико-химических основ медицины,лабораторной диагностики и фармакологииМедико-биолого-химический факультет; Ставропольский государственный университет

Список литературы


© Бондарь Т.П., Муратова А.Ю., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах