Отправить статью по E-mail 
Современное состояние лечения первичных опухолей головного мозга 3 степени злокачественности (grade III). Молекулярно-генетические аспекты
- Авторы: Анашкина М.В.1, Измайлов Т.Р.1, Кунда М.А.2
-
Учреждения:
- Российский Научный центр рентгенорадиологии
- Российский университет дружбы народов
- Выпуск: № 4 (2015)
- Страницы: 49-54
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2413
- Дата ретрагирования: 21.02.2018
- Причина ретрагирования:
Причина ретракции: множественные заимствования, процент оригинального текста ниже установленного редакционной коллегией уровня, в том числе присутствует неоформленное цитирование (Борисов К.Е., Сакаева Д.Д. Генные нарушения и молекулярно-генетические подтипы злокачественных глиом // Архив патологии. 2013. № 75(3) С. 52-61).
Цитировать
Полный текст
Аннотация
На сегодняшний день первичные опухоли головного мозга Grade III являются одной из самых тяжелых патологий в онкологии. Несмотря на использование различных методов лечения и их комбинаций, средняя продолжительность жизни больных с анапластическими глиомами не превышает 9-10 месяцев с момента установления диагноза. При рецидивах, после повторной операции медиана средней продолжительности жизни составляет 36 недель. Данная проблема диктует необходимость использования новых подходов и методов в лечении больных с анапластическими глиомами (Grade III). Существенно важным является определение чуствительности астроцитарных глиом к каким-либо внешним воздействиям и разработка подходов, позволяющих до начала лечения конкретного больного определить, какие из имеющихся терапевтических средств могут быть эффективными в данном случае.
Об авторах
Мария Валерьевна Анашкина
Российский Научный центр рентгенорадиологии
Email: windinq@mail.ru
Тимур Раисович Измайлов
Российский Научный центр рентгенорадиологии
Email: T-izm@mail.ru
Михаил Александрович Кунда
Российский университет дружбы народов
Email: windinq@mail.ru
Кафедра онкологии и рентгенорадиологии Медицинский институт
Список литературы
- Ostrom Q.T., Bauchet L., Davis F.G. et al. The epidemiology of glioma in adults: a “state of the science” review // Neuro Oncol. 2014 Jul; 16(7):896-913.
- Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). Филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена». ISBN 978-5-85502-205; 2015.
- Weller M., Stupp R., Hegi M.E. et al. Personalized care in neuro-oncologycoming of age: why we need MGMT and 1p/19q testing for malignant glioma patients in clinical practice // Neuro Oncol. 2012 Sep;14 Suppl 4: iv100-8.
- Борисов К.Е., Сакаева Д.Д. Генные нарушения и молекулярно-генетические подтипы злокачественных глиом // Архив патологии ГУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер», Уфа, 3, 2013.
- Bent M.J., Dubbink H.J., Marie Y. et al. IDH1 and IDH2 mutations are prognostic but not predictive for outcome in anaplastic oligodendroglial tumors: a report of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor Group // Frenay MClin Cancer Res. 2010 Mar 1;16(5):1597-604.
- Фениксов В.М. Клинические и молекулярно-биологические прогностические факторы глиом головного мозга // ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования. На правах рукописи. М., 2010.
- Speirs C.K., Simpson J.R., Robinson C.G. et al. Impact of 1p/19q codeletion and histology on outcomes of anaplastic gliomas treated with radiation therapy and temozolomide // Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2015 Feb 1;91(2):268-76.
- Ramirez C., Bowman C., Maurage C.A. et al. Loss of 1p, 19q, and 10q heterozigosity prospectivety predicts prognosis of oligodendroglial tumors - towards individualized tumor treatment? // Neurooncology. 2010; 12 (5): 490-9.
- Crespo I., Vital A.L., Nieto A.B. et al. Detailed characterization of alterations of chromosomes 7, 9, and 10 in glioblastomas as assessed by single-nucleotide polymorphism arrays // J. Mol. Diagnost. 2011; 13 (6): 634-47.
- Frederick L., Wang X.Y., Eley G. et al. Diversity and freеquency of epidermal growth factor receptor mutations in human glioblastomas // Cancer Res. 2000; 60 (5): 1383.
- Ekstrand A.J., James C.D., Cavenee W.K. et al. Genes for epidermal growth factor Receptor, transforming growth factor alpha, and epidermal growth factor and their expression in human gliomas in vivo II // Cance Res. 1991. 51, N 8. P. 2164-2172.
- Katanasaka Y., Kodera Y., Kitamura Y. Epidermal growth factor receptor variant type III markedly accelerates angiogenesis and tumor growth via inducing c-myc mediated angiopoietin-like 4 expression in malignant glioma // Mol Cancer. 2013 Apr 25;12:31. doi: 10.1186/1476-4598-12-31.
- Зозуля Ю.А., Сенько Л.Н. Молекулярные механизмы онкогенеза глиом головного мозга // Украинский нейрохирургический журнал. 2000. № 1(9).
- Erdem-Eraslan L., Gravendeel L. A, de Rooi J. et al. Intrinsic molecular subtypes of glioma are prognostic and predict benefit from adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in combination with other prognostic factors in anaplastic oligodendroglial brain tumors: a report from EORTC study 26951 // J Clin Oncol. 2013 Jan 20;31(3):328-26.
- Lacroix M., Abi-Said D., Foumey D., et al. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme: prognosis, extent of resection, and survival // J. Neurosurg. 2001. Vol. 95. P. 190-198.
- Shi W., Wildrick D., Sawaya R. Volumetric measurement of brain tumors from MR imaging // J. Neurooncol. 1998. Vol. 37. P. 87-93.
