RUDN Journal of MedicineRUDN Journal of MedicineВестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина2313-02452313-0261Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)2413ArticlesСтатьиResearch ArticleHE MODERN STATE OF TREATMENT FOR PRIMARY BRAIN TUMORS 3 DEGREE OF MALIGNANCY (GRADE III). MOLECULAR GENETIC ASPECTSСовременное состояние лечения первичных опухолей головного мозга 3 степени злокачественности (grade III). Молекулярно-генетические аспектыAnashkinaM VАнашкинаМария Валерьевнаwindinq@mail.ruIzmailovT RИзмайловТимур РаисовичT-izm@mail.ruKundaM AКундаМихаил АлександровичDepartment of oncology and roentgenoradiologyКафедра онкологии и рентгенорадиологии Медицинский институтwindinq@mail.ruRussian Scientific Center of Roentgenoradiology of RussiaРоссийский Научный центр рентгенорадиологииPeoples’ Friendship University of RussiaРоссийский университет дружбы народов150420154NO4 (2015)№4 (2015)495407092016Copyright ©; 2015, Анашкина М.В., Измайлов Т.Р., Кунда М.А.2015Анашкина М.В., Измайлов Т.Р., Кунда М.А.http://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2413To date, primary brain tumors Grade III is one of the most severe oncological diseases. Despite the use of various treatment methods and their combinations, the average life expectancy of patients with anaplastic gliomas does not exceed 9-10 months from the time of diagnosis. In relapses, after repeated operations, the median life expectancy is 36 weeks. This problem necessitates the usage of new approaches and treatment methods of patients with anaplastic gliomas (Grade III). It is essential to define astrocytic glioma sensitivity to any external factors and develop approaches that allow pre-treatment of a particular patient to determine which of the available therapeutic agents can be effective in this case.На сегодняшний день первичные опухоли головного мозга Grade III являются одной из самых тяжелых патологий в онкологии. Несмотря на использование различных методов лечения и их комбинаций, средняя продолжительность жизни больных с анапластическими глиомами не превышает 9-10 месяцев с момента установления диагноза. При рецидивах, после повторной операции медиана средней продолжительности жизни составляет 36 недель. Данная проблема диктует необходимость использования новых подходов и методов в лечении больных с анапластическими глиомами (Grade III). Существенно важным является определение чуствительности астроцитарных глиом к каким-либо внешним воздействиям и разработка подходов, позволяющих до начала лечения конкретного больного определить, какие из имеющихся терапевтических средств могут быть эффективными в данном случае.anaplastic glioma (Grade III)the molecular genetic testsprognostic factorsанапластическая глиома (Grade III)молекулярно-генетические тестыпрогностические факторы1.Ostrom Q.T., Bauchet L., Davis F.G. et al. The epidemiology of glioma in adults: a “state of the science” review // Neuro Oncol. 2014 Jul; 16(7):896-913.2.Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). Филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена». ISBN 978-5-85502-205; 2015.3.Weller M., Stupp R., Hegi M.E. et al. Personalized care in neuro-oncologycoming of age: why we need MGMT and 1p/19q testing for malignant glioma patients in clinical practice // Neuro Oncol. 2012 Sep;14 Suppl 4: iv100-8.4.Борисов К.Е., Сакаева Д.Д. Генные нарушения и молекулярно-генетические подтипы злокачественных глиом // Архив патологии ГУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер», Уфа, 3, 2013.5.Bent M.J., Dubbink H.J., Marie Y. et al. IDH1 and IDH2 mutations are prognostic but not predictive for outcome in anaplastic oligodendroglial tumors: a report of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor Group // Frenay MClin Cancer Res. 2010 Mar 1;16(5):1597-604.6.Фениксов В.М. Клинические и молекулярно-биологические прогностические факторы глиом головного мозга // ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования. На правах рукописи. М., 2010.7.Speirs C.K., Simpson J.R., Robinson C.G. et al. Impact of 1p/19q codeletion and histology on outcomes of anaplastic gliomas treated with radiation therapy and temozolomide // Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2015 Feb 1;91(2):268-76.8.Ramirez C., Bowman C., Maurage C.A. et al. Loss of 1p, 19q, and 10q heterozigosity prospectivety predicts prognosis of oligodendroglial tumors - towards individualized tumor treatment? // Neurooncology. 2010; 12 (5): 490-9.9.Crespo I., Vital A.L., Nieto A.B. et al. Detailed characterization of alterations of chromosomes 7, 9, and 10 in glioblastomas as assessed by single-nucleotide polymorphism arrays // J. Mol. Diagnost. 2011; 13 (6): 634-47.10.Frederick L., Wang X.Y., Eley G. et al. Diversity and freеquency of epidermal growth factor receptor mutations in human glioblastomas // Cancer Res. 2000; 60 (5): 1383.11.Ekstrand A.J., James C.D., Cavenee W.K. et al. Genes for epidermal growth factor Receptor, transforming growth factor alpha, and epidermal growth factor and their expression in human gliomas in vivo II // Cance Res. 1991. 51, N 8. P. 2164-2172.12.Katanasaka Y., Kodera Y., Kitamura Y. Epidermal growth factor receptor variant type III markedly accelerates angiogenesis and tumor growth via inducing c-myc mediated angiopoietin-like 4 expression in malignant glioma // Mol Cancer. 2013 Apr 25;12:31. doi: 10.1186/1476-4598-12-31.13.Зозуля Ю.А., Сенько Л.Н. Молекулярные механизмы онкогенеза глиом головного мозга // Украинский нейрохирургический журнал. 2000. № 1(9).14.Erdem-Eraslan L., Gravendeel L. A, de Rooi J. et al. Intrinsic molecular subtypes of glioma are prognostic and predict benefit from adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in combination with other prognostic factors in anaplastic oligodendroglial brain tumors: a report from EORTC study 26951 // J Clin Oncol. 2013 Jan 20;31(3):328-26.15.Lacroix M., Abi-Said D., Foumey D., et al. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme: prognosis, extent of resection, and survival // J. Neurosurg. 2001. Vol. 95. P. 190-198.16.Shi W., Wildrick D., Sawaya R. Volumetric measurement of brain tumors from MR imaging // J. Neurooncol. 1998. Vol. 37. P. 87-93.