РАЗРАБОТКА ВЭЖХ-МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ФАБОМОТИЗОЛА (АФОБАЗОЛА) В ПЛАЗМЕ КРОВИ КРОЛИКОВ
- Авторы: Якушева ЕН1, Черных ИВ1, Щулькин АВ1, Гацанога МВ1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
- Выпуск: Том 21, № 4 (2017)
- Страницы: 432-439
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/17680
- DOI: https://doi.org/10.22363/2313-0245-2017-21-4-432-439
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В статье описана ВЭЖХ-методика количественного анализа отечественного анксиолитика с нейропротекторной активностью - фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов породы Шиншилла методом ВЭЖХ с УФ-детектированием при длине волны 302 нм. Анализ выполнялся в изократическом режиме на хроматографической системе Stayer с применением обращенно-фазной колонки Phenomenex Synergi 4u Polar-RP 80A (250х4,6) с зернением 4 мкм и подвижной фазы (ацето-нитрил-вода-метанол-кислота уксусная ледяная-триэтиламин в соотношении 100 : 240 : 100 : 0,3 : 0,25) с pH 6,10. Время удерживания целевого вещества составило 10,00 -/+ 0,11 мин. Экстракция фабомотизола из плазмы крови осуществлялась эфиром диэтиловым (1,5 мл плазмы и 6 мл ацетонитрила) путем встряхивания на приборе Shaker при 400 об/мин 15 мин, центрифугирования при 3500 об./мин 15 мин и упаривания супернатанта на роторно-вакуумном испарителе при 50 С. Коэффициент экстракции вещества составил 87,00%. Разработанная методика характеризуется чувствительностью, специфичностью, простотой выполнения, воспроизводимостью и линейностью в интервале плазменных концентраций на фоне перорального введения 3,8 мг вещества (таблетки Афобазол, 10 мг, ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) кроликам.
Ключевые слова
Об авторах
Е Н Якушева
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
Якушева Елена Николаевна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой фармакологии с курсом фармации ФДПО ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России, г. Рязань
И В Черных
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
А В Щулькин
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
М В Гацанога
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
Список литературы
- Аведисова А.С. Афобазол - безопасный препарат для лечения тревоги в общей практике // Русский медициский журнал. 2006. Т. 14. № 22. С. 1-3.
- Бочков П.О. [и др.] Фармакокинетическая оценка пролонгированной лекарственной формы афобазола в сравнении с таблетками препарата, выпускаемыми промышленностью // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013. Т. 76. № 11. С. 33-35.
- Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные и нейропротекторные средства // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2007. Т. 70. № 4. С. 44-58.
- Гацанога М.В., Черных И.В., Щулькин А.В. и др. Можно ли оценивать принадлежность лекарственных веществ к субстратам гликопротеина-P на самках кроликов породы Шиншилла // Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2016. Т. 4. № 4. С. 5-10.
- Грушевская Л.Н., Милкина С.Е., Степаненко О.Б. и др. Фармацевтический анализ и стандартизация твердой лекарственной формы афобазола // Химико-фармацевтический журнал. Т. 44. № 9. С. 49-52.
- Токсикологическая химия метаболизм и анализ токсикантов / под ред. Н.И. Калетиной. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2008. 977 с.
- Эпштейн Н.А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. 2004. Т. 38. № 4. С. 40-56.
- Якушева Е.Н., Черных И.В., Бирюкова А.С. Характеристика гликопротеина-P как белкатранспортера лекарственных веществ // Рос. медико-биол. вестн. им. акад. И.П. Павлова. 2011. № 3. С. 142-148.
- Dey S., Patel J., Anand B.S. et al. Molecular evidence and functional expression of P-glycoprotein (MDR1) in human and rabbit cornea and corneal epithelial cell lines // Invest. Ophtalmol. 2003. Vol. 44. № 7. P. 2909-2918.
- Ecker G. et al.The importance of a nitrogen atom in modulators of multidrug resistance // Mol. Pharmacol. 1999. Vol. 56. № 4. P. 791-796.
- El-Ela A.A. [et al.] Identification of P-glycoprotein substrates and inhibitors among psychoactive compounds-implications for pharmacokinetics of selected substrates // J. Pharm. Pharmacol. 2004. Vol. 56. № 8. P. 967-975.
- Nare B. et al. Benzimidazoles - potent anti-mitotic drugs: substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells // Biochemical pharmacology. 1994. Vol. 48. № 12. P. 2215-2222.