Distribution of the AGT T174M and AGTR1 A1166C polymorphic markers of cardiovascular diseases among populations of Algeria, Syria and Central Russia

Cover Page

Abstract


We investigated the distribution of the AGT T174M and AGTR1 A1166C polymorphisms, which predispose to cardiovascular diseases, among Algerians, Syrians and Russians from Central Russia. The genotypes were determined with the use ofallele-specific PCR. A significant difference between the studied samples was revealed in the T174M genotype distribution, whereas no significant difference was found in case of the A1166C polymorphism.

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) представляют собой группу мультифакториальных болезней, широко распространенных во всем мире. Согласно данным ВОЗ, с ними связано более 30% смертельных исходов [7]. Как известно, ренин-ангиотензин-альдостероновая система (РААС) участвует в регуляции сосудистого тонуса и водно-электролитного баланса. Каскад РААС начинается с ренина, который действует на ангиотензиноген (AGT), формируя при этом биологически неактивный декапептидангиотензин I (AngI), который при помощи ангиотензинпревращающего фермента преобразовывается в активный ангиотензин II (Ang II) [14]. Эффекты Ang II обусловлены его взаимодействием с двумя специфическими рецепторами: АGТR1 и АGТR2. Преимущественно Ang II связывается с АGТR1-рецепторами, что приводит к активации ряда сигнальных каскадов, ведущих к ремоделированию ткани, вазоконстрикторному эффекту и секреции альдостерона надпочечниками. Генные полиморфизмы РААС, к которым относятся T174M в гене AGT, приводящий к замене треонина в 174-м положении на метионин, и А1166С в гене рецептора AGTR1, заключающийся в замещении аденина цитозином, ассоциированы с различными видами патологии сердечно-сосудистой системы. Однако литературные данные не всегда однозначны [1; 5]. Это может быть связано с существованием этнических и географических различий в распределении полиморфизмов, что указывает на необходимость учета популяционных особенностей при изучении роли полиморфизмов в развитии мультифакториальных болезней и эффективности лечения. Поскольку до настоящего времени данные полиморфные маркеры не были исследованы среди сирийского населения, а также практически отсутствуют сведения об их распространенности среди алжирцев, представляется крайне актуальным изучение встречаемости полиморфизмов T174M гена AGT и А1166С гена AGTR1 среди населения Сирии и Алжира в сравнении с русскими из Центральной России. Материалы и методы исследования. Работа проводилась на кафедре биологии и общей генетики медицинского института Российского университета дружбы народов. В исследуемую группу вошли 56 здоровых алжирцев (33,4 ± 11,6 лет), среди которых 33 араба (31,8 ± 11 лет) и 23 бербера (35,8 ± 1,4 лет), 50 здоровых сирийцев арабского происхождения (26,0 ± 8 лет) и 59 русских из центральной России (20,5 ± 6,8 лет). ДНК выделяли из венозной крови и слюны с помощью реагента «ДНК-экспресс-кровь» (Литех, Москва). Для анализа полиморфизмов T174M гена AGT и A1166C гена AGTR1 применяли аллель-специфичную ПЦР с последующей детекцией продуктов амплификации в 3% агарозном геле. В работе использовали наборы реагентов «SNP-экспресс» НПФ «Литех». Статистическую обработку данных проводили с помощью программы «R language» [12], для сравнения частот генотипов и аллелей использовали критерий Хи-квадрат и точный тест Фишера. Результаты считали статистически значимыми при значениях P < 0,05. Результаты и обсуждение. Большинство компонентов РААС вовлечены в развитие и прогрессирование сердечно-сосудистых заболеваний, в связи с чем в последние годы проводится множество исследований, направленных на изучение генов данной системы и, прежде всего, ангиотензиногена и рецептора к ангиотензину II. В представленной работе впервые исследованы частоты полиморфизмов T174M гена AGT и А1166С гена AGTR1 среди сирийской популяциии алжирских берберов. Статистический анализ данных показал отсутствие в изучаемых выборках отклонений частот аллелей и генотипов по исследованным полиморфизмам от популяционного равновесия Харди-Вайнберга (Р > 0,05). ПолиморфизмT174M расположен во 2-м экзоне гена AGT, локализованном в 1-й хромосоме. В настоящем исследовании показано, что встречаемость гомозигот ТТ во всех изучаемых выборках значительно превышает частоту гетерозигот МТ, причем это более выражено у сирийцев (табл. 1). Следует отметить, что среди сирийцев и русских гомозиготы по мутантному аллелю М не выявлены, но это вполне объяснимо, так как согласно данным литературы они в принципе встречается редко. Распределение генотипов по полиморфизму Т174M в популяционных выборках из трех стран достоверно отличается (Р = 0,048). Обнаруженное отличие сирийцев от алжирцев (Р = 0,033) можно объяснить неоднородностью алжирской популяции, состоящей из арабов и берберов. В этой связи для дальнейшего исследования группа алжирцев была разделена на арабов и берберов (табл. 2). Статистический анализ выявил достоверные отличия между берберами и сирийцами (Р = 0,018), однако при сравнении алжирских и сирийских арабов, несмотря на явную тенденцию, отличие показателей статистически значимого порога не достигло (Р = 0,086). Алжирские арабы и берберы также между собой не отличаются (Р = 0,196), что можно объяснить отсутствием жесткой изоляции между разными этническими группами алжирцев. Таблица 1 Частоты генотипов и аллелей по полиморфизмам T174M гена AGT и А1166С гена AGTR1 в изучаемых группах Генотип/аллель Алжирцы (N = 56) Сирийцы (N = 50) Русские (N = 59) AGTT174М TT TM MM T M 75% 23,21% 1,79% 0,87 0,13 88% 12% 0 0,94 0,06 77,97% 22,03% 0 0,89 0,11 AGTR1 A1166C AA AC CC A C 66,07% 32,14% 1,79% 0,82 0,18 68% 30% 2% 0,83 0,17 64,41% 32,20% 3,39% 0,81 0,19 Таблица 2 Частоты генотипов и аллелей по полиморфизму T174M гена AGT среди алжирских арабов и берберов в сравнении с сирийцами Генотип/аллель Алжирские берберы (N = 23) Сирийцы (N = 59) Р Алжирские арабы (N = 33) AGT T174М TT TM MM T M 73,91% 26,09% 0 0,87 0,13 88% 12% 0 0,94 0,06 0,018* 75,76% 21,21% 3,03% 0,86 0,14 Примечание: * точный тест Фишера. Таким образом, среди населения Алжира, Сирии и Центральной России частота аллеля Т существенно превышает встречаемость аллеля М, что соответствует результатам исследований, проведенных в других популяциях: встречаемость аллеля М у азиатов колеблется в диапазоне 0,111-0,205, у белых европейцев в среднем составляет 0,125 [6]. Согласно литературным данным, полиморфный маркер T174M ассоциирован с повышенным уровнем AGT в плазме крови [8] и риском развития артериальной гипертензии и атеросклероза коронарных артерий [13]. Однако существуют публикации, опровергающие наличие подобных ассоциаций в арабских популяциях [1; 5]. Полиморфизм А1166С расположен в 3′-нетранслируемой области гена AGTR1, локализованного в третьей хромосоме. В настоящем исследовании отличий между изучаемыми группами в распределении аллелей по указанному полиморфизму обнаружено не было (Р = 0,93) (причем показано преобладание генотипа АА), а самыми редкими являются гомозиготы по мутантному аллелю С. Анализ литературы показал, что более высокая частота аллеля С характерна для европеоидов (0,138-0,346), а самая низкая обнаруживается у африканцев (0,021) [10]. Полиморфизм А1166С оказывает влияние на экспрессию рецепторов AGTR1, т.к. микроРНК-155 взаимодействует с участком гена, где локализован указанный полиморфизм, модулируя при этом экспрессию рецепторов AGTR1 [11]. Однако в присутствии мутантного аллеля С подобное взаимодействие отсутствует, вследствие чего увеличивается экспрессия рецепторов AGTR1, что приводит к патологии сердечно-сосудистой системы [14]. Ассоциация аллеля С с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца была обнаружена среди многих популяций [2; 9]. Также важен тот факт, что данный полиморфизм влияет на эффективность гипотензивной терапии блокаторами рецепторов ангиотензина [3; 4]. Заключение. Полиморфизмы Т174М гена ангиотензиногена и А1166С гена рецептора 1 типа к ангиотензину активно изучаются в последние годы, т.к. они влияют на развитие сердечно-сосудистых заболеваний и эффективность их лечения. В результате проведенного нами исследования обнаружено, что частоты генотипов по полиморфизму Т174М достоверно различаются у алжирцев, сирийцев и этнических русских, в то время как статистически значимых отличий по полиморфизму А1166С выявлено не было. Однако те отличия, которые мы наблюдали на уровне тенденции, могут достигнуть статистически значимого порога при увеличении объема изучаемой популяционной выборки. Таким образом, при исследовании влияния данных полиморфизмов на деятельность сердечно-сосудистой системы следует учитывать генетические особенности отдельных этносов и популяций. REFERENCES [1] Amrani A., Mesli Taleb Bendieb F., Baba Hamed MB. Relationship between Angiotensinogen gene T174M polymorphism and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study. J Med. 2014. V. 14. № 4. P. 168-173. [2] Bayramoglu A., Kurt H., Gunes HV. et al. Angiotensin II Type 1 Receptor (AT1) Gene A1166C is Associated with the Risk of Hypertension. Genet Test Mol Biomarkers. 2015. V. 19. № 1. P. 7-14. [3] de Denus S., Zakrzewski-Jakubiak M., Dubé MP. et al. Effects of AGTR1 A1166C gene polymorphism in patients with heart failure treated with candesartan. Ann Pharmacother. 2008. V. 42. № 7. P. 925-932. [4] Diez J., Laviades C., Orbe J. et al. The A1166C polymorphism of the AT1 receptor gene is associated with collagen type I synthesis and myocardial stiffness in hypertensives. J Hypertens. 2003. V. 21. № 11. P. 2085-2092. [5] Frossard PM., Hill SH., Elshahat YI. et al. Associations of angiotensinogen gene mutations with hypertension and myocardial infarction in a gulf population. Clin Genet. 1998. V. 54. № 4. P. 285-293. [6] URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/snp_ref.cgi?rs=4762. [7] URL: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en. [8] Jeunemaitre X., Soubrier F., Kotelevtsev YV. et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen. Cell. 1992. V. 71. P. 169-180. [9] Li Y., Li X., Jia N. et al. Meta-analysis of the association between angiotensin II receptor, type 1 gene A1166C polymorphism and coronary artery disease in Chinese populations. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2013. V. 14. № 1. P. 82-90. [10] Liu Y., Zhuoma C., Shan G. et al. A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and essential hypertension in Han, Tibetan and Yi populations. Hypertens Res. 2002. V. 25. № 4. P. 515-521. [11] Pacurari M., Tchounwou PB. Role of MicroRNAs in Renin-Angiotensin-Aldosterone System-Mediated Cardiovascular Inflammation and Remodeling. Int J Inflam. 2015. V. 2015. P. 1-7. [12] R Core Team. 2015. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. URL http://www.R-project.org. [13] Spiridonova MG., Stepanov VA., Puzyrev VP. et al. Association between Polymorphism T174M of the Angiotensinogen Gene and Coronary Atherosclerosis in the Tomsk Population. Molecular Biology. 2001. V. 35. № 1. P. 11-14. [14] Van Thiel BS., van der Pluijm I., Te Riet L. et al. The renin-angiotensin system and its involvement in vascular disease. Eur J Pharmacol. 2015. V. 763. P. 3-14. © АитАисса Амира, Азова М.М., Гигани О.О., Гигани О.Б., Благонравов М.Л., 2016

A AitAissa

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: аit.mira90@hotmail.fr
Moscow, Russia

M M Azova

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: azova_mm@pfur.ru
Moscow, Russia

O O Gigani

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: gigani_oo@pfur.ru
Moscow, Russia

O B Gigani

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: gigani_ob@pfur.ru
Moscow, Russia

M L Blagonravov

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: blagonravov_ml@pfur.ru
Moscow, Russia

Views

Abstract - 56

PDF (Russian) - 41


Copyright (c) 2016 АитАисса А., Азова М.М., Гигани О.О., Гигани О.Б., Благонравов М.Л.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.