Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью исследования явилось изучение межгенных взаимодействий генов-маркеров тромбофилии, нарушений обмена гомоцистеина и регуляторов артериального давления у женщин с отягощенным акушерским анамнезом. В исследование было включено две группы женщин. Опытную группу составили 197 женщин с эклампсией и невынашиванием беременности в анамнезе. Контрольная группа представлена 228 женщинами с нормальным акушерским анамнезом. Было проведено молекулярно-генетическое тестирование 21 аллельного полиморфизма генов (MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB, NOS3). Не было обнаружено статистически значимых отличий частоты встречаемости альтернативных генотипов изучаемых генов при однофакторном анализе. Однако обнаружена статистически более высокая частота определенной комбинации генотипов (AGT 704CC, GNB 825CT, NOS3 894GT, MTR 2756AG) в группе с эклампсией и невынашиванием беременности в анамнезе.

Об авторах

Т Б Третьякова

ФГБУ «Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздравсоцразвития России

Н В Башмакова

ФГБУ «Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздравсоцразвития России

Email: omm@k66.ru

Н С Демченко

ФГБУ «Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздравсоцразвития России

Email: medichkaN@mail.ru

Список литературы

  2. Акушерство: Национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.
  3. Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития: научно-практические аспекты. — СПб.: Издательство Н-Л., 2007.
  4. Белоцерковцева Л.Д., Буданов П.В., Давыдов А.И.и др. Невынашивание беременности: патогенез, диагностика, лечение. Клин. рук. / Под ред. А.Н. Стрижакова. — М., 2011.
  5. Бондарь Т.П., Муратова А.Ю. Генетические факторы развития тромбофилииу беременных // Вестник РУДН. Серия «Медицина». — 2012. — № 1. — С. 119—120.
  6. Конева Л.А. Метод MDR для анализа межгенныхи ген-средовых взаимодействий // Генетика человекаи патология // Актуальные проблемы современной цитогенетики: сборник научных трудов. — 2011. — Вып. 9. — С. 171—178.
  7. Можейко Л.Ф., Тихоненко И.В. Шкала бальной оценки угрозы невынашивания беременности. Министерство здравоохранения Республики Беларусь. — Минск, 2009.
  8. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Оразмурадов А.А. Женская консультация. — 3-е изд. — М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2009.
  9. Радзинский В.Е. Рук-во к практическим занятиям по акушерству. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.
  10. Репродуктивное здоровье: Учеб. пособ. / Под ред. В.Е. Радзинского. — М.: РУДН, 2011.
  11. Радзинский В.Е. Акушерская агрессия. — Изд. Медиабюро Статус презенс, 2011.
  12. Стрижаков А.Н., Тезиков Ю.В., Липатов И.С.и др. Патогенетическое обоснование диагностикии догестационной профилактики эмбриоплацентарной дисфункции // Вопросы гинекологии, акушерстваи перинатологии. — 2012. — Т. 1. — № 1. — С. 5—10.
  13. Ходжаева З.С., Мусиенко Е.В., Куземин А.А. Роль полиморфизма ангиогенных факторовв развитии акушерской патологии // Вестник РУДН. Серия «Медицина». — 2009. — № 6. — С. 19—24.
  14. Heidema A.G., Boer J.M.A., Nagelkerke N. et al. The chellenge for genetic epidemklogists: how to analyze large of numbers of SNPs in relation to complex diseases // BMC Genetics. — 2006. URL: http://www. biomedcentral. com/1471-2156/7/23
  15. Moore J.H., Giberta J.C., Tsaif C.T. et al. A flexible computational framework for detecting, characterizing, and interpreting statistical patterns of epistasis in genetic studies of human disease susceptibility // J. Theoret. Biol. — 2006. — V. 241. — P. 252—261.
  16. Moore J.H., Williams S.M. Epistasis and implications for Personal Genetics // Am. J. Hum. Genet. — 2009. — V. 85. — P. 309—320.

© Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах