Система обучения персонала на фармацевтическом предприятии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье рассматриваются вопросы обучения персонала правилам GMP, построение системы обучения на предприятии, затронуты аспекты формирования кадрового резерва, а также создание системы повышения квалификации специалистов и руководителей.

Об авторах

Е В Орлова

Пермская государственная фармацевтическая академия

Email: evorlova07@rambler.ru
Кафедра промышленной технологии лекарств с курсом биотехнологии; Пермская государственная фармацевтическая академия

Список литературы

  1. ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» - утв. Госстандартом России 10 марта 2004 г.
  2. ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств» - утв. Минздравом РФ 25 февраля 1998 г.

© Орлова Е.В., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах