Роль полиморфизма С677Т гена MTHFR в развитии осложненного течения ИБС и гипертонической болезни у пациентов с дислипидемиями
- Авторы: Мяндина Г.И.1, Касапова Е.Н.1, Зотова Т.Ю.1, Фролов В.А.1
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов
- Выпуск: № 2 (2012)
- Страницы: 23-27
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3104
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полученные результаты имеют существенное значение для снижения риска осложненного и нестабильного течения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с дислипидемиями, а также для выбора объема и продолжительности проводимой терапии и целесообразности применения гиполипидемических средств.
Ключевые слова
Об авторах
Галина Ивановна Мяндина
Российский университет дружбы народов
Email: rudnvestnik@yandex.ru
Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов
Евгения Николаевна Касапова
Российский университет дружбы народов
Email: ekasapova@mail.ru
Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов
Татьяна Юрьевна Зотова
Российский университет дружбы народов
Email: Zotovat@mail.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов
Виктор Алексеевич Фролов
Российский университет дружбы народов
Email: rudnvestnik@yandex.ru, frolov@medl.rudn.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов
Список литературы
- Бондарь И.А., Воронина Е.Н., Алина А.Р. Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием инфаркта миокарда у больных с сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. - 2007. - № 4. - С. 3-7.
- Зотова Т.Ю., Касапова Е.Н., Мяндина Г.И., Фролов В.А. Генотипирование по генам GPIIIa и протромбина пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца // Вестник новых медицинских технологий. - 2007. - Т. XIV. - № 2. - С. 43-45.
- Либов И.А., Гультикова О.С. Некоторые клинические аспекты применения статинов для лечения больных ишемической болезнью сердца и гиперлипидемиями // Моск. мед. журнал. - 2001. - № 12. - C. 14-15.
- Мирошниченко И.И., Кузнецова Н.Н., Калмыков Ю.М., Птицына С.Н. Гомоцистеин - предиктор патологических изменений в организме человека// Российский медицинский журнал. - 2009. - № 4. - С. 224-227.
- Hill JS, Hayden MR, Frohlich J, Pritchard PH. Genetic and environmental factors affecting the incidence of coronary artery disease // Atherosclerosis. - 2005. - 179. - Р. 333-338.
- Jacobsen DW. Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease // Clin. Chem. - 1998. - 44. - Р. 1833-1843.
- Kawashiri M, Kajinami K, Nohara A, et al. Effect of common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation on coronary artery disease in familial hypercholesterolemia // Am. J. Cardiol. - 2000. - 86 (8). - Р. 840-845.
- Klerk M, Verhoef P, Clarke R, Blom HJ, Kok FJ, Schouten EG. MTHFR studies collaboration group. MTHFR 677C→T polymorphism and risk of coronary heart disease: a meta-analysis // JAMA. - 2002. - 288. - Р. 2023-2031.
- Kluijtmans LAJ, van den Heuvel LP, Boers GHJ, Frosst P, Stevens EMB, van Oost BA, den Heijer M, Trijbels FJM, Rozen R, Blom HJ. Molecular genetic analysis in mild hyperhomocysteinemia: a common mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is a genetic risk factor for cardiovascular disease // Am J Hum Genet. - 1996. - 58. - Р. 35-41.
- Malinow M.R. Homocysteine and arterial occlusive diseases // J Intern Med. - 1994. - 236. - Р. 603-617.
- Thompson G.R. Handbook of Hyperlipidaemia // G.B.: Current Science. - 1994. - 258 p.