Организация производства медицинских газов в России

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Для экспертизы отечественного производства медицинских газов предложены термины, гармонизованные с международными стандартами, и ряд мероприятий, предотвращающих перекрестную контаминацию и перепутывание продуктов.

Об авторах

Татьяна Александровна Шмалько

Пермская государственная фармацевтическая академия

Кафедра промышленной технологии с курсом биотехнологии; Пермская государственная фармацевтическая академия

Анна Витальевна Свистова

Пермская государственная фармацевтическая академия

Кафедра промышленной технологии с курсом биотехнологии; Пермская государственная фармацевтическая академия

Елена Игоревна Молохова

Пермская государственная фармацевтическая академия

Кафедра промышленной технологии с курсом биотехнологии; Пермская государственная фармацевтическая академия

Список литературы

  1. Быстрицкий Л.Д., Бакибаев А.А., Пикула Н.П. Организация системы качества биотехнологических и фармацевтических производств. - Томск: Изд-во Томского политехн. ун-та, 2008. - 262 с.
  2. ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств» - утв. Минздравом РФ 25 февраля 1998 г.

© Шмалько Т.А., Свистова А.В., Молохова Е.И., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах