Оценка жизненного состояния древесных растений по индексу асимметрии листьев на территории кампуса

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В работе впервые предложен метод оценки жизненного состояния растений по суммарному индексу асимметрии листьев, включающему измерение асимметрии листьев по семи морфологическим параметрам, а также приведены результаты замеров 18 морфологических параметров листьев у 5 видов древесных растений Tilia cordata, Quercus robur L., Betula pendula, Tília platyphyllos, Castanea sativa, произрастающих на трех пробных площадках, размещенных вблизи и за пределами автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая, оценено возможное влияние этих объектов на морфологические параметры листьев.

Полный текст

Введение В настоящее время прекращение процесса утраты биоразнообразия - одна из целей устойчивого развития, решающаяся на самом высоком уровне. Так, в послании Генерального секретаря Организации Объединенных Наций (ООН) по случаю празднования Дня биологического разнообразия отмечена необходимость сохранения биоразнообразия и уменьшения доли обезлесенных земель в индустриально развитых городах и странах [1]. Однако не всегда такие задачи являются целесообразными, особенно когда объекты окружающей природной среды находятся в условиях интенсивного антропогенного воздействия и демографического роста [2]. С целью контроля и оценки состояния растительности в крупных мегаполисах и урбанизированных центрах разработаны специальные методы биоиндикации. Одним из таких методов является метод оценки жизненного состояния растений по индексу асимметрии листовой пластинки [3-5]. О целесообразности и перспективах применения индекса листовой асимметрии при оценке состояния окружающей среды на урбанизированных территориях высказывались известные ученые и специалисты в этой области: М.С. Гиляров [6], Ю.А. Урманцев [7], В.М. Захаров [8], Д.Б. Гелашвили и др. [9], A. Palmer [10]. Нужно отметить, что именно показатель флуктуирующей асимметрии является главной характеристикой изменения гомеостаза по внешним признакам [3]. Флуктуирующая асимметрия (далее - асимметрия) - показывает ненаправленные, или случайные, изменения морфологических параметров левой и правой стороны листа/части тела у растений или животных [5]. Необходимо подчеркнуть, что разработанные на сегодняшний день индексы асимметрии листьев включают не более трех-четырех показателей и зачастую не в полной мере отражают состояние растительного покрова и качество окружающей природной среды [10; 11]. Разработанная нами методика оценки жизненного состояния включает изучение 18 морфологических параметров листьев и вычисление суммарного индекса асимметрии по семи морфологическим параметрам. Учитывая вышесказанное, настоящее исследование приобретает дополнительную актуальность и практическую значимость. Целью исследования является оценка жизненного состояния древесных растений по суммарному индексу асимметрии листьев на территории кампуса Российского университета дружбы народов (РУДН). Материалы и методы Исследования проводились в мае 2017 года на территории кампуса РУДН. Выбор исследуемой территории обусловлен, во-первых, наличием двух антропогенных объектов - автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая, проходящих в непосредственной близости от рекреационного лесопарка «Юго-Западный», во-вторых, расположением социально-значимых объектов - учебных корпусов и корпусов общежитий РУДН вблизи автомобильных дорог. Отбор листьев растений происходил на территории трех пробных площадок (см. рисунок). При выделении пробных площадок учитывали расстояние до антропогенных объектов - автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая, географическое положение участков опробования, климатические параметры на момент проведения исследований, почвенные условия. Первая пробная площадка расположена на территории лесопарковой зоны кампуса РУДН на расстоянии чуть более 300 м от автомобильной дороги улицы Миклухо-Маклая и 700 м - от Ленинского проспекта. Вторая пробная площадка находится в непосредственной близости от автомобильной дороги улицы Миклухо-Маклая, третья - вблизи Ленинского проспекта. Площадь каждой площадки - 100 м2. Необходимо подчеркнуть, что во время проведения исследований на территории трех площадок были отмечены повышенные концентрации загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и поверхностном слое почвы, в том числе для таких макрокомпонентов, как диоксид углерода (CO2) и азота (NO2). Рисунок. Пробные площадки на территории кампуса РУДН (масштаб 1 см: 200 м): - граница кампуса; - пробные площадки для отбора листьев [Figure. Sample plots on the RUDN University campus (scale 1 cm: 200 m): - campus boundary; - sampling sites (1,2,3)] При определении видов деревьев использовались определители растений С.К. Черепанова [12], Ю.В. Рычина [13] и И.А. Губанова [14]. Отбор листьев проводился по методу А.С. Боголюбова [15], с разных сторон света на высоте 1,5-2 м. С целью сохранения популяций деревьев с каждого дерева взяли по 10 листьев, всего было собрано 120 листьев растений. Морфологические параметры (длины, ширины) листьев измерялись при помощи линейки. Углы между жилками листьев - с помощью транспортира. Толщину листа - при помощи микрометра. При измерении площади контур листа обводили карандашом на миллиметровой бумаге, затем вычисляли площадь в см2. Всего было исследовано 18 морфологических параметров: длина (см), ширина (см), толщина (мкм), площадь (см2), длина первой жилки слева (см), длина второй жилки слева (см), длина первой жилки справа (см), длина второй жилки справа (см), длина от вершины листа до конца четвертой жилки слева (см), длина от вершины листа до конца четвертой жилки справа (см), длина левой половины листа от второй жилки слева (см), длина левой половины листа от второй жилки справа (см), ширина левой половинки листа (см), ширина правой половинки листа (см), расстояние между концами жилок слева (см), расстояние между концами жилок справа (см), угол между второй и главной жилкой слева (°), угол между второй и главной жилкой справа (°). Индекс асимметрии листьев (As1,2,3…7) определяли по семи параметрам: длина первой и второй жилок (As1,2) соответственно, длина листа от верхушки до конца четвертой жилки (As3), длина второй жилки (As4), ширина листа (As5), расстояние GEOECOLOGY 337 Мамаджанов Р.Х. Вестник РУДН. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности. 2018. Т. 26. № 3. С. 335-345 между концами первой и второй жилок (As6), угол между второй и главной жилками (As7) (1). As1,2,3...7 ( x - y) = , (x + y) (1) где x - исследуемый показатель слева; y - исследуемый показатель справа. Чем больше индекс асимметрии отличался от нуля, тем больше была асимметрия левой и правой стороны листа. По полученным данным вычисляли среднее арифметическое значение (Asср1,2,3…7) для каждого показателя. Суммарный индекс асимметрии (Astotal) для каждого вида растения на каждой площадке определяли по формуле (2). где N - общее число показателей асимметрии. Необходимо отметить, что метод оценки жизненного состояния растений по суммарному индексу асимметрии листьев, включающему семь морфологических параметров, нами разработан впервые, при этом за основу принимали балльную шкалу оценки жизненного состояния по флуктуирующей асимметрии, разработанную Д.А. Криволуцким [12]. Жизненное состояние по суммарному индексу асимметрии оценивали в баллах от 1 до 3. Так, при Astotal от 0,01 до 0,029 состояние растений оценивалось как «хорошее» (1 балл); при Astotal от 0,030 до 0,049 - как «удовлетворительное» (2 балла), при Astotal ³ 0,05 - как «критическое» (3 балла). Для проверки нулевой гипотезы распределения суммарного индекса асимметрии на трех пробных площадках использовали Х-критерий Б.Л. ван дер Вардена [13]. Результаты Результаты измерения морфологических параметров листьев растений представлены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что морфологические параметры левой и правой сторон листьев у растений на трех пробных площадках отличаются друг от друга и постоянно изменяются. Об этот свидетельствуют значения дисперсии (σ2) и стандартного отклонения (σ), которые на всех трех площадках для каждого вида растения отличались и практически всегда были больше нуля. Это можно объяснить, вопервых, особенностями морфологического строения каждой отдельно взятой особи (в природе невозможно встретить два абсолютно одинаковых по морфологическим параметрам живых организма), во-вторых, воздействием на окружающую природную среду кампуса антропогенных объектов - автомобильных дорог, проходящих в непосредственной близости от кампуса. [The morphological parameters of leaves of trees species on the sampling sites in the RUDN University campus] Таблица 1/Table 1 № № Показатель [Indicator] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Первая пробная площадка [First site] I min 6,79 4,94 0,19 21,1 1,99 1,52 2,03 1,38 1,92 1,63 3,21 2,73 2,49 2,52 0,75 0,52 38 42 ср 7,71 5,96 0,15 29,6 2,38 1,85 2,69 1,82 3,23 3,04 3,84 3,84 3,09 3,25 0,75 0,96 52 56 max 8,49 6,49 0,21 32,1 2,82 1,93 2,81 1,82 3,23 3,04 3,86 4,23 3,14 3,36 1,01 1,04 53 58 σ2 0,72 0,62 0,00 33,2 0,17 0,05 0,18 0,06 0,57 0,66 0,14 0,61 0,13 0,21 0,02 0,08 70 76 σ 0,85 0,79 0,03 5,77 0,42 0,22 0,42 0,25 0,76 0,81 0,37 0,78 0,36 0,46 0,15 0,28 8 8 II min 11,4 6,69 0,21 42,9 0,23 0,28 0,24 0,27 8,61 9,19 0,63 0,64 3,64 3,16 0,29 0,32 18 24 ср 12,8 6,83 0,27 45,1 0,28 0,34 0,32 0,35 10,4 10,6 0,77 0,78 4,01 3,91 0,39 0,50 29 39 max 14,7 10,7 0,32 74,8 0,32 0,43 0,39 0,44 13,0 12,7 0,93 1,12 5,09 4,98 0,73 0,73 39 81 σ2 2,7 5,20 0,00 317 0,00 0,00 0,00 0,00 4,90 3,10 0,00 0,10 0,60 0,80 0,10 0,00 110 873 σ 1,7 2,30 0,10 17,8 0,00 0,10 0,10 0,10 2,20 1,80 0,20 0,20 0,80 0,90 0,20 0,20 11 30 III min 5,41 3,53 0,13 9,87 0,21 0,48 0,18 0,66 1,72 1,79 2,68 2,91 1,63 1,96 0,75 0,85 18 27 ср 6,02 4,19 0,20 12,9 0,35 0,78 0,41 0,76 2,54 2,64 2,94 3,16 2,03 2,19 1,09 1,02 36 40 max 6,48 4,82 0,24 16,0 0,47 0,91 0,63 0,87 3,31 3,32 3,41 3,46 2,52 2,52 1,74 1,19 49 51 σ2 0,29 0,42 0,00 9,39 0,02 0,05 0,05 0,01 0,63 0,59 0,14 0,08 0,20 0,08 0,25 0,03 242 144 σ 0,54 0,65 0,06 3,07 0,13 0,22 0,23 0,11 0,80 0,77 0,37 0,28 0,45 0,28 0,50 0,17 15 12 IV min 14,9 9,56 0,23 73,2 0,49 0,29 0,52 0,41 10,8 10,8 0,52 1,23 4,87 4,43 0,51 0,62 34 47 ср 16,7 11,1 0,32 101 0,70 0,62 0,59 0,54 12,8 12,9 1,41 1,48 5,56 5,65 0,77 0,69 47 62 max 19,9 13,6 0,38 145 0,91 0,96 0,72 0,63 16,0 15,8 1,97 1,98 6,73 6,85 0,93 0,82 82 79 σ2 6,41 4,16 0,01 1310 0,04 0,11 0,01 0,01 6,88 6,30 0,53 0,15 0,88 1,46 0,04 0,01 616 256 σ 2,53 2,04 0,08 36,2 0,21 0,34 0,10 0,11 2,62 2,51 0,73 0,38 0,94 1,21 0,21 0,10 25 16 Вторая пробная площадка [Second site] V min 5,97 5,47 0,23 22,0 1,83 1,31 1,72 1,16 3,04 2,71 2,81 2,73 2,72 0,55 1,07 42,1 42 39 ср 7,31 7,09 0,28 36,5 2,26 1,82 2,18 1,41 3,72 3,84 3,74 3,76 3,45 1,16 1,39 51,8 51 57 max 9,27 9,31 0,34 53,6 2,92 2,27 3,07 1,72 4,86 4,63 4,51 5,17 4,26 1,69 2,23 61,1 61 76 σ2 2,75 3,72 0,00 250 0,30 0,23 0,47 0,08 0,85 0,93 0,72 1,50 0,59 0,33 0,36 90,2 90 342 σ 1,66 1,93 0,06 15,8 0,55 0,48 0,69 0,28 0,92 0,97 0,85 1,22 0,77 0,57 0,60 9,50 9,5 18 VI min 4,77 4,96 0,13 19,0 0,94 1,21 0,91 1,16 2,25 2,96 3,27 2,64 2,22 0,62 0,61 0,78 39 48 ср 5,79 5,44 0,18 22,2 1,16 1,43 1,15 1,30 2,90 3,36 3,55 2,84 2,82 0,96 0,96 1,02 49 57 max 6,62 5,91 0,20 27,3 1,39 1,56 1,33 1,42 3,56 3,73 4,19 2,91 3,06 1,18 1,21 1,16 57 73 σ2 0,86 0,23 0,00 17,5 0,05 0,03 0,04 0,02 0,43 0,15 0,22 0,02 0,19 0,08 0,09 0,04 81 160 σ 0,93 0,48 0,04 4,19 0,23 0,18 0,21 0,13 0,66 0,39 0,47 0,14 0,43 0,28 0,30 0,19 9 12 № № Показатель [Indicator] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Третья пробная площадка [Third site] VII min 5,94 4,96 0,21 16,5 1,72 0,99 1,51 0,59 3,54 3,52 2,22 2,49 2,52 2,68 0,78 0,78 43 52 ср 7,89 6,31 0,27 28,1 2,47 1,37 2,26 1,33 4,44 4,52 3,27 3,39 3,37 3,39 1,06 0,97 52 56 max 10,9 8,89 0,39 59,2 4,02 2,12 3,58 2,49 5,71 6,32 3,98 4,32 4,57 4,29 1,92 1,22 59 62 σ2 6,24 3,99 0,01 487 1,38 0,33 1,10 0,92 1,19 2,01 0,78 0,84 1,06 0,65 0,35 0,05 64 25 σ 2,50 2,00 0,09 22,0 1,17 0,58 1,05 0,96 1,09 1,42 0,89 0,92 1,03 0,81 0,59 0,22 8 5 VIII min 7,63 7,02 0,22 35,0 1,49 1,52 1,48 1,49 3,81 3,87 4,09 4,07 3,52 3,32 0,99 1,43 47 51 ср 10,3 8,56 0,24 59,4 2,33 2,12 2,28 2,21 4,76 4,71 5,11 5,20 4,34 4,33 1,17 1,79 65 68 max 12,2 9,73 0,25 78,5 2,71 2,49 2,73 2,67 5,66 5,31 5,62 6,10 4,97 5,12 1,34 2,42 78 82 σ2 5,27 1,85 0,00 475 0,39 0,24 0,40 0,35 0,86 0,52 0,61 1,03 0,53 0,81 0,03 0,25 242 241 σ 2,30 1,36 0,02 21,8 0,62 0,49 0,63 0,59 0,93 0,72 0,78 1,02 0,73 0,90 0,18 0,50 15 15 IX min 7,37 7,28 0,22 35,9 1,93 1,52 1,92 1,51 4,02 3,89 3,41 3,62 3,43 3,62 0,83 1,22 37 31 ср 8,63 8,59 0,28 54,6 2,36 1,93 2,52 1,94 4,55 4,55 4,88 4,91 4,47 4,11 1,35 1,36 50 46 max 9,43 9,33 0,31 63,5 3,02 1,52 3,03 2,22 5,31 6,12 5,92 5,43 4,82 4,48 1,83 1,51 62 71 σ2 1,08 1,08 0,00 198 0,30 0,06 0,31 0,13 0,42 1,31 1,59 0,87 0,52 0,19 0,25 0,02 156 408 σ 1,04 1,04 0,05 14,0 0,55 0,24 0,56 0,36 0,65 1,15 1,26 0,93 0,72 0,43 0,50 0,15 12 20 X min 14,2 5,89 0,20 44,6 0,52 0,28 0,46 0,29 12,1 11,9 0,46 0,32 2,73 3,14 0,27 0,34 76 66 ср 16,9 6,73 0,22 62,3 0,89 0,34 0,77 0,40 14,3 14,3 0,54 0,50 3,30 3,51 0,35 0,40 79 77 max 18,5 7,42 0,25 74,6 1,02 0,41 0,93 0,66 15,6 15,8 0,73 0,81 3,82 3,74 0,41 0,43 84 83 σ2 4,72 0,59 0,00 227 0,07 0,00 0,06 0,04 3,13 3,87 0,02 0,06 0,30 0,09 0,00 0,00 16 74 σ 2,17 0,77 0,03 15,1 0,26 0,07 0,24 0,19 1,77 1,97 0,14 0,25 0,55 0,30 0,07 Примечания: I - Tilia cordata; II - Quercus robur L.; III - Betula pendula; IV - Quercus robur L.; V - Tília platyphyllos; VI - Tilia cordata; VII - Tilia cordata; VIII - Tilia cordata; IX - Tilia cordata; X - Castanea sativa;1 - длина (см), 2 - ширина (см); 3 - толщина (мкм); 4 - площадь (см2); 5 - длина первой жилки слева (см); 6 - длина второй жилки слева (см); 7 - длина первой жилки справа (см); 8 - длина второй жилки справа (см); 9 - длина от вершины до конца четвертой жилки слева (см); 10 - длина от вершины до конца четвертой жилки справа (см); 11 - длина левой половины листа от второй жилки слева (см); 12 - длина левой полвины листа от второй жилки справа (см); 13 - ширина левой половинки листа (см); 14 - ширина правой половинки листа (см); 15 - расстояние между концами жилок слева (см); 16 - расстояние между концами жилок справа (см); 17 - угол между второй и главной жилкой слева (°); 18 - угол между второй и главной жилкой справа (°); min - минимум; ср - среднее; max - максимум; σ2 - дисперсия выборки; σ - стандартное отклонение. ГЕОЭКОЛОГИЯ [Notifications: I - Tilia cordata; II - Quercus robur L.; III - Betula pendula; IV - Quercus robur L.; V - Tília platyphyllos; VI - Tilia cordata; VII - Tilia cordata; VIII - Tilia cordata; IX - Tilia cordata; X - Castanea sativa; 1 - length (сm); 2 - width (сm); 3 - thickness (mсm); 4 - square (сm2); 5 - the length of the first vein of a leaf (the left side) (сm); 6 - the length of the second vein of a leaf (the left side) (сm); 7 - the length of the first vein of a leaf (the right side) (сm); 8 - the length of the second vein of a leaf (the right side) (сm); 9 - the length between the tip of a leaf and the end of the fourth vein of a leaf (the left side) (сm); 10 - the length between the tip of a leaf and the end of the fourth vein of a leaf (the right side) (сm); 11 - the distance between the second vein of a leaf and the blade of a leaf (the left side) (сm); 12 - the distance between the second vein of a leaf and the blade of a leaf (the right side) (сm); 13 - the width between the midrib and the margin of a leaf (the left side) (сm); 14 - the width between the midrib and the margin of a leaf (the right side) (сm); 15 - the distance between first and the second vein of leaf (the left side) (сm); 16 - the distance between first and the second vein of leaf (the right side) (сm); 17 - the angle between the midrib and the second vein of a leaf (the left side) (°); 18 - the angle between the midrib and the second vein of a leaf (the right side) (°); min - minimum; ср - average; max - maximum; σ2 - variance; σ - standard deviation.] Mamadzhanov R.Kh. RUDN Journal of Ecology and Life Safety, 2018, 26 (3), 335-345 В свою очередь, минимальные значения дисперсии и стандартного отклонения (σ2 = 0; σ = 0) были отмечены у листьев Quercus robur L. на первой пробной площадке по показателям: толщина листа, длина первой и второй жилок слева и справа, длина левой половины листа от второй жилки слева и расстояние между концами жилок справа. Также у листьев каштана посевного Castanea sativa на третьей пробной площадке по показателям: толщина, длина второй жилки слева, расстояние между концами жилок слева и справа. Таким образом, можно сказать, что перечисленные морфологические параметры практически не изменяются и менее чувствительны к изменению окружающей природной среды кампуса. Результаты вычисления индекса асимметрии листьев по семи морфологическим параметрам, а также суммарного индекса асимметрии для каждого вида растения представлены в табл. 2. Таблица 2/Table 2 Индексы асимметрии листьев древесных растений на территории кампуса РУДН [The fluctuating asymmetry indexes of trees species in the RUDN University campus] Вид [Species] Asср1 Asср2 Asср3 Asср4 Asср5 Asср6 Asср7 Astotal Оценка жизненного состояния (баллы) [Life assessment of the tree species (points)] Первая пробная площадка [First site] Tilia cordata 0,01 0,03 0,01 0,01 0,01 0,00 0,05 0,01 1 Quercus robur L. 0,07 0,02 0,01 0,00 0,02 0,13 0,08 0,02 1 Betula pendula 0,06 0,00 0,02 0,04 0,04 0,02 0,07 0,03 2 Quercusrobur L. 0,09 0,08 0,00 0,06 0,00 0,03 0,15 0,04 2 Вторая пробная площадка [Second site] Tilia platyphyllos 0,02 0,18 0,01 0,01 0,52 0,95 0,04 0,04 2 Tilia cordata 0,00 0,12 0,08 0,11 0,49 0,04 0,07 0,05 3 Третья пробная площадка [Third site] Tilia cordata 0,04 0,04 0,00 0,02 0,00 0,02 0,04 0,02 1 Tilia cordata 0,01 0,02 0,00 0,00 0,01 0,20 0,02 0,03 2 Tilia cordata 0,03 0,01 0,01 0,01 0,03 0,02 0,07 0,03 2 Tilia cordata 0,02 0,02 0,00 0,01 0,06 0,10 0,28 0,01 1 Castanea sativa 0,07 0,07 0,00 0,05 0,03 0,07 0,01 0,01 1 Из табл. 2 видно, что у всех видов растений на трех пробных площадках вычисленный индекс асимметрии больше нуля (As1,2,3…7 > 0; Astotal > 0). Максимальные значения асимметрии (As2,5,6,7 ³ 0,04), а также суммарный индекс асимметрии были отмечены на второй пробной площадке у растений Tilia platyphyllos и Tilia cordata (Astotal = 0,04 и Astotal = 0,05 соответственно). Максимальные значения индекса асимметрии листьев получены при измерении длины второй жилки (As2), ширины листа (As5), расстояния между концами первой и второй жилок (As6), угла между второй и главной жилками (As7). Следовательно, можно сказать, что такие показатели наиболее точно отражают изменения левой и правой сторон листа у исследуемых растений, и их можно считать индикаторами при исследовании асимметрии листьев древесных растений. У растений, произрастающих на второй пробной площадке (табл. 2), жизненное состояние по суммарному индексу асимметрии листьев оценивается как «удовлетворительное» (2 балла) и «критическое» (3 балла). Такое жизненное состояние можно объяснить тем, что вторая пробная площадка расположена в одном из самых уязвимых с точки зрения антропогенного воздействия месте, вблизи автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая. Хорошее жизненное состояние отмечено на первой пробной площадке у растений Tilia cordata, Quercus robur L., на третьей пробной площадке у Tilia cordata и Castanea sativa. Значит, данные виды растений можно считать наиболее устойчивыми к воздействию антропогенных объектов - автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая. Необходимо отметить, что при сравнении распределения суммарного индекса асимметрии на трех пробных площадках по Х-критерию ван дер Вардена установлено следующее: распределение суммарного индекса асимметрии на первой и второй пробных площадках оказалось статистически недостоверным Uф = 0,06 < < Ust = 2,30 при уровне значимости p = 95 %, на второй и третьей площадках - недостоверным при Uф = 1,150 < Ust = 2,30 и уровне значимости p = 95 %. Так как нулевую гипотезу (H0) отвергнуть нельзя, все площадки являются одинаковыми с точки зрения распределения суммарного индекса асимметрии. Таким образом, можно предположить, что все растения, произрастающие на трех пробных площадках, находятся в зоне антропогенного воздействия - автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая - и испытывают негативное воздействие, которое проявляется в изменении морфологических параметров и индекса асимметрии у листьев древесных растений. Выводы Учитывая вышесказанное, а также тот факт, что во время проведения исследований на территории всех пробных площадок отмечены повышенные концентрации загрязняющих веществ, в том числе таких макрокомпонентов, как диоксид углерода (CO2) и азота (NO2), можно сделать вывод о том, что: · морфологические параметры листьев древесных растений на трех пробных площадках отличаются друг от друга и постоянно изменяются (σ2 и σ > 0), за исключением растений Quercus robur L. на первой пробной площадке и Castanea sativa - на третьей при σ2 и σ = 0 соответственно; · у всех видов растений на трех пробных площадках вычисленный индекс асимметрии больше нуля (As1,2,3…7 > 0; Astotal > 0). Максимальные значения асимметрии (As2,5,6,7 ³ 0,04), а также суммарный индекс асимметрии были отмечены на второй пробной площадке у растений Tilia platyphyllos и Tilia cordata (Astotal = = 0,04 и Astotal = 0,05 соответственно); · среди показателей асимметрии, наиболее точно отражающих изменение левой и правой сторон листьев растений, можно выделить: длину второй жилки (As2), ширину листа (As5), расстояние между концами первой и второй жилок (As6), угол между второй и главной жилками (As7), значения которых были больше 0,039; · жизненное состояние растений, произрастающих на второй пробной площадке, по суммарному индексу асимметрии листьев оценивается как «удовлетворительное» (2 балла) и «критическое» (3 балла), так как именно вторая пробная площадка расположена в одном из самых уязвимых с точки зрения антропогенного воздействия мест - вблизи автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая; - жизненное состояние растений Tilia cordata, Quercus robur L. на первой пробной площадке и растений Tilia cordata и Castanea sativa - на третьей характеризовалось как «хорошее». Следовательно, данные виды растений можно считать наиболее устойчивыми к условиям постоянного воздействия антропогенных объектов - автомобильных дорог Ленинского проспекта и улицы Миклухо-Маклая. С целью оценки влияния указанных антропогенных объектов на растения, произрастающие на территории кампуса РУДН, в будущем необходимо продолжить исследования в данном направлении и сравнить имеющиеся результаты с данными, полученными на относительно чистых, то есть расположенных вдали от антропогенных объектов, территориях (садах и парках). Практические рекомендации На основании полученных данных об оценке жизненного состояния деревьев необходимо составить ассортимент растений, включающий наиболее устойчивые к антропогенному воздействию виды растений и эдификаторов, способных поддерживать функционирование естественной экосистемы кампуса.

×

Об авторах

Роман Хасанович Мамаджанов

Российский университет дружбы народов

Автор, ответственный за переписку.
Email: Daddy_roma@mail.ru

кандидат биологических наук, старший преподаватель экологического факультета Российского университета дружбы народов

Российская Федерация, 113093, Москва, Подольское шоссе, д. 8, корп. 5

Список литературы

  1. Послание Генерального секретаря ООН по случаю Международного дня биологического разнообразия. URL: http://www.unrussia.ru/ru/un-in-russia/news/2018-05-22
  2. Никольский А.А., Ронкин В.И., Савченко Г.А. Восстановление биоразнообразия - недостижимая цель устойчивого развития (на примере Украинской степи) // Актуальные проблемы экологии и природопользования: материалы XIX Междунар. науч.-практ. конф. Москва, 2018. С. 13-22.
  3. Захаров В.М., Крысанов Е.Ю., Пронин А.В. Методология оценки здоровья среды // Биоиндикация экологического состояния равнинных рек. М.: Наука, 2007. С. 78-86.
  4. Криволуцкий Д.А., Степанов А.М., Тихомиров Ф.А., Федоров Е.А. Экологическое нормирование на примере радиоактивного и химического загрязнения экосистем // Методы биоиндикации окружающей среды в районах АЭС. М.: Наука, 1988. С. 4-16.
  5. Розенберг Г.С., Гелашвили Д.Б., Иудин И.Д. Фрактальная организация экосистем: нужно ли это нам? // Экологические проблемы заповедных территорий России. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2003. С. 61-68.
  6. Гиляров М.С. О функциональном значении симметрии организмов // Зоологический журнал. 1944. Т. 23. № 5. С. 213-215.
  7. Урманцев Ю.А. Симметрия природы и природа симметрии. М.: Мысль, 1974. 229 с.
  8. Захаров В.М. Асимметрия животных. М.: Наука, 1987. 161 с.
  9. Гелашвили Д.Б., Солдатов Е.Н., Чупрунов Е.В. Меры сходства и разнообразия в оценке флуктуирующей асимметрии билатеральных признаков // Поволжский экологический журнал. 2004. № 2. С. 132-143.
  10. Мамаджанов Р.Х. Оценка жизненного состояния растений в районах размещения полигонов ТБО Чеченской Республики // Вестник МГОУ. Серия: Естественные науки. 2016. № 1. С. 28-35.
  11. Palmer A.R., Strobeck C. Fluctuating Asymmetry Analyses Revisited. URL: http://www.biology. ualberta.ca/palmer.hp/pubs/03BookChapt/Palmer StrobeckChapt.pdf
  12. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.: Мир и семья, 1995. 992 с.
  13. Рычин Ю.В. Деревья и кустарники лесов, парков, садов и полезащитных лесонасаждений средней полосы европейской части СССР: определитель / под ред. проф. С.С. Станкова. М.: Государственное учебно-педагогическое издательство Министерства Просвещения РСФСР, 1950. 188 с.
  14. Губанов И.А. Иллюстрированный определитель растений Средней России. М.: Т-во научных изданий КМК, 2003. 473 c.
  15. Боголюбов А.С. Изучение вертикальной структуры леса. URL: http://karpolya.ru
  16. Криволуцкий Д.А. Биоиндикация и биомониторинг. М.: Наука, 1991. 288 с.
  17. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. 352 с.

© Мамаджанов Р.Х., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах