Особенности реализации острой коронарной недостаточности (ОКН) при оценке полиморфизма гена ITGB3

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Полиморфизм гена ITGB3 оказывает влияние на особенности реализации острой коронарной недостаточности, определяя исходно различный статус пациентов в зависимости от генотипа по сопутствующим заболеваниям, по характеру течения атеросклеротического процесса в коронарных артериях, по скорости реализации острой коронарной недостаточности, реакцию пациентов на стресс, особенности тромбоцитарно-сосудистого механизма гемостаза, толерантность к лекарственной терапии.

Об авторах

Татьяна Юрьевна Зотова

Российский университет дружбы народов

Email: zotovat@mail.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологии Медицинский факультет

Анна Григорьевна Комарова

Российский университет дружбы народов

Email: rudnvestnik@yandex.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологии Медицинский факультет

Александр Константинович Зотов

Российский университет дружбы народов

Email: zotovat@mail.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологии Медицинский факультет

Виктор Алексеевич Фролов

Российский университет дружбы народов

Email: frolov@medl.rudn.ru
Кафедра общей патологии и патологической физиологии Медицинский факультет

Галина Ивановна Мяндина

Российский университет дружбы народов

Email: gmyand@mail.ru
Кафедра биологии и общей генетики Медицинский факультет

Список литературы

  2. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Сердечно-сосудистые заболевания в Российской Федерации во второй половине ХХ столетия: тенденции, возможные причины, перспективы // Кардиология. — М., 2000. — № 6. — С. 4—8.
  3. Грацианский Н.А. Нестабильная стенокардия — острый коронарный синдром. Некоторые новые факты о патогенезе и их значение для лечения // Кардиология. — М., 1996. — № 11. — С. 4—16.
  4. Сироткина O.B., Баженова E.A., Беркович О.А., Пчелина C.H. Сочетанное носительство аллельных вариантов генов системы тромбообразования как фактор риска развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста // Материалы конгресса «Российская кардиология: от центра к регионам». Приложение 2. Кардиоваск. тер. и проф. — 2004. — 4. — С. 447—448.
  5. Зотова Т.Ю., Касапова Е.Н., Мяндина Г.И., Фролов В.А. Генотипирование по генам GPIIIa и протромбина пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца // Вестник новых медицинских технологий. — 2007. — Т. XIV. — № 2. — С. 43—45.
  6. Samani N.J., Lodwick D. Glycoprotein Ilia polymorphism and risk of myocardial infarction // Cardiovasc. Res. — 1997. — Vol. 33; 3. — Р. 693— 697.
  7. Weiss E.J., Bray P.F., Tayback M. et al. A polymorphism of a platelet glycoprotein receptor as an inherited risk factor for coronary thrombosis // N. Engl. J. Med. — I996. — Vol. 334. — Р. 1090.

© Зотова Т.Ю., Комарова А.Г., Зотов А.К., Фролов В.А., Мяндина Г.И., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах