Совершенствование региональной системы обеспечения и контроля качества лекарственных средств (на примере Забайкальского края)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлен краткий обзор современных проблем качества находящихся в обращении лекарственных средств. На основании комплексного исследования существующих проблем предложена региональная модель системы обеспечения и контроля качества препаратов, позволяющая минимизировать риск применения некачественных препаратов в медицинских и фармацевтических организациях региона.

Об авторах

Юлия Анатольевна Резвых

ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Забайкальского края

Email: Juliarvh@inbox.ru

Галина Николаевна Ковальская

Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

Email: Kovalskaya_gn@mail.ru
Кафедра фармации

Список литературы

  1. Болл С.В. Роль обязательного и добровольного подтверждения качества в борьбе с фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными средствами в Российской Федерации. — М.: Инновационный фонд Росиспытания, 2010.
  2. Демиденко М.П. Контроль качества субстанций для производства лекарственных средств // Вестник Росздравнадзора. — 2009. — № 1. — С. 57—60.
  3. Демиденко М.П. О взаимодействии Минздравсоцразвития России и МВД России по предотвращению оборота недоброкачественных ЛС // Вестник Росздравнадзора. — 2008. — № 2. — С. 21—24.
  4. Косенко В.В. Деятельность Росздравнадзора по обеспечению качества лекарственных средств // Вестник Росздравнадзора. — 2009 — № 3. — С. 4—13.
  5. Косенко В.В., Тарасова С.А. Контроль за обеспечением качества фармацевтической продукции в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. — 2011. — № 6. — С. 17—23.
  6. Косенко В.В., Трапкова А.А., Тарасова С.А. Организация государственного контроля качества лекарственных средств на базе федеральных лабораторных комплексов // Вестник Росздравнадзора. — 2012. — № 6. — С. 17—27.
  7. Тельнова Е.А. О задачах Росздравнадзора по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в здравоохранении // Вестник Росздравнадзора. — 2012. — № 6. — С. 6—16.
  8. Тельнова Е.А. О системе контроля качества лекарственных средств // Вестник Росздравнадзора. — 2010. — № 4 — С. 10—16.
  9. Трапкова А.А. Фармацевтическая промышленность Китайской Народной Республики // Вестник Росздравнадзора. — 2010. — № 6. — С. 30—33.

© Резвых Ю.А., Ковальская Г.Н., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах