ФИЗИОЛОГИЯ ФОТОПЕРИОДИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ У РАСТИТЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗМОВ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ СВЕТОВОГО ПЕРИОДА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Важнейшей характеристикой среды для растительных организмов является фотопериод - продолжительность светлого времени суток. Реакция растений на длину дня (фотопериодические условия) имеет большое значение при экологическом контроле развития, обеспечивающем необходимую пространственно-временную регуляцию физиологических процессов в растительном организме и оптимизирующем процессы фотосинтетической деятельности. Цель: оценка фотопериодической чувствительности образцов редиса Raphanus sativus, а также выявление его реакции на увеличение продолжительности светового дня в условиях Центрального Черноземья. Изменение продолжительности светового дня в значительной степени влияет на развитие растений. В условиях длинного светового дня фотопериодическая чувствительность редиса Raphanus sativus в Курской области проявляется в усилении роста надземной части растений и развитии генеративных органов. При выращивании редиса в Курской области в условиях искусственно укороченного светового дня растение длительно остается в вегетативном состоянии. Становится ясно, что для формирования крупных корнеплодов редиса с хорошими вкусовыми качествами необходимо его выращивание при коротком световом дне. Лучший срок посева для Центрально-Черноземной зоны - конец марта-апрель и конец июля-август, когда световой день составляет около 10 часов. При выращивании растения в период длинного светового дня посевам необходимо создавать искусственное затенение.

Полный текст

ВведениеСреда оказывает большое влияние на непрерывно текущие во всей живой при- родепроцессы адаптации [1; 2]. Различные аспекты этого процесса прослежены на различных живых организмах [3-5] и на человеке [6]. Было установлено, что в развитие данного процесса вносит большой вклад генетическая программа ор- ганизма [7; 8], состояние его реактивности на текущий момент [9] и действующие на организм факторы среды [10]. Биологическое значение адаптации заключает- ся в максимально полном приспособлении живого организма к имеющимся ус- ловиям существования и направлено на его выживание [11]. Это обеспечивается формированием процесса адаптации в любых условиях [12]. Данные положения вполне справедливы и для растительных организмов, произрастающих в любых климатических зонах нашей планеты [13; 14].Важнейшей характеристикой среды для растительных организмов является фотопериод - продолжительность светлого времени суток, обусловленная вра- щением Земли вокруг своей оси. Он неодинаков в течение года и на разных ши- ротах. В течение эволюции растения приспособились к жизни при чередовании определенной длительности дня и ночи. Выработанная у них способность реаги- ровать на суточный ритм освещения (соотношение светлого и темного периодов) получила название фотопериодической реакции [15]. Проявляется она в изме- нении процессов роста и развития на фоне колебаний продолжительности дня и обеспечивает адаптацию процессов онтогенеза растений к сезонным особенно- стям климата. Установлено, что длина дня воспринимается растениями как фак- тор среды, стимулирующий начало перехода их к цветению или к подготовке к неблагоприятному сезону [13].Основным пусковым фактором для развития фотопериодической реакции считается определенная продолжительность светового дня [16]. Иногда доста- точно всего нескольких суток с нужным соотношением света и темноты, чтобы растение зацвело (фотопериодическая индукция) [14]. Реакция растений на дли- ну дня (фотопериодические условия) имеет большое значение при экологическом контроле развития, обеспечивающем необходимую пространственно-временную регуляцию физиологических процессов в растительном организме и оптимизи- рующем процессы фотосинтетической деятельности [15].У растений различают два вида фотопериодической реакции: короткодневную (реакция на уменьшение продолжительности светового дня) и длиннодневную (реакция на увеличение продолжительности светового дня). Ярким примером растения второго вида реакции может выступить редис - растение длинного дня. С увеличением продолжительности освещения его развитие ускоряется. Длинный (более 14 часов) световой день ведет к раннему образованию цветоносных по- бегов. В том случае, если растение находится на свету 10-12 часов, а остальное время суток в темноте, то стеблевание у редиса не наступает в течение нескольких месяцев. При коротком световом дне можно длительное время сохранять корне- плод в фазе технической спелости [16]. Представляется интересным выяснить, влияют ли на эти процессы климато-почвенные условия Центрального Черно- земья России.Цель настоящего исследования - оценка фотопериодической чувствитель- ности образцов Raphanus sativus, а также выявление его реакции на увеличение продолжительности светового дня в условиях Центрального Черноземья.Материалы и методы исследованияИсследования проводились на черноземных почвах Октябрьского района Кур- ской области. Материалом для исследований был выбран скороспелый сорт ре- диса Raphanus sativus «Французский завтрак». Для оценки его чувствительности к фотопериоду в условиях Курской области опытный посев производили в конце июня, средняя температура дня составляла 25 °С, ночи - 19 °С, продолжитель- ность дня - 17 часов 33 минуты. Делянки опытов трехрядные, площадью 3,6 м2 каждая. Семена редиса погружали в почву на глубину 1-2 см. Расстояние междурядками 10-12 см, расстояние в рядках 2-3 см. При контрольном посеве посев редиса производился аналогично при естественном освещении. При этом для опытной группы создавался искусственный световой день (путем укрытия не- прозрачным материалом). Всходы редиса систематически поливали утром и ве- чером, поддерживали в рыхлом и свободном от сорняков состоянии. На 25-е сут- ки развития растений на 30 растениях каждой группы были проведены биоме- трические измерения.Для достижения поставленной цели изучалась фотопериодическая чувстви- тельность образцов растений редиса Raphanus sativus в отношении роста и раз- вития, оценивалась интенсивность фотосинтеза в разные фазы развития [5].Для объективного контроля качества полученных корнеплодов использовал- ся метод органолептической оценки, который заключается в рейтинговой оцен- ке качества образцов по некоторым ключевым органолептическим характери- стикам. Качество корнеплодов устанавливали при помощи органов чувств ис- следователя с учетом внешнего вида, консистенции, вкуса и запаха. Оценка производилась по пятибалльной шкале. Общая оценка качества рассчитывалась как среднее арифметическое значение всех оценок [5].Статистическая обработка результатов проведена при помощи t-критерия Стьюдента.Результаты исследования и их обсуждениеВ ходе оценки развития растений выявили, что на делянках с искусственно созданным световым днем растение оставалось в вегетативном состоянии. Рас- тения, находящиеся в естественных условиях, во всех случаях переходили к ре- продуктивной фазе развития.Морфометрические растений редиса (Morphometric parameters of plants of radis)Таблица 1Условия выращивания редисаМасса растения, гМасса корнеплода, гD, см (диаметр)L, см (длина)N (число листьев)S, см2 (площадь листа)Короткий день19,18 ± 0,5010,76 ± 0,282,74 ± 0,155,85 ± 0,215,6 ± 0,1718,40 ± 0,42Длинный день15,90 ± 0,39*5,64 ± 0,30**1,65 ± 014**3,77 ± 0,12*6,7 ± 0,15*31,36 ± 0,64**Достоверность различий: * p < 0,05, ** p < 0,01.Длина корнеплодов редиса, произрастающих в условиях искусственно создан- ногосветового дня, оказалось в среднем на 55,2% больше, чем у растений, нахо- дящихся при естественном световом режиме. При этом у первых диаметр корне- плодов увеличился на 66,1% (см. табл. 1). Если рассматривать площадь листовой пластинки, разница между первым и вторым образцом составляет 41 см2. В пер- вом случае масса всего растения также была выше при значительном увеличении массы корнеплода, составлявшей 52,0% от общей массы растения. Анализ рас- тений редиса, выращенных в естественных условиях, показал, что масса корне- плодов составляет только 35,0% от массы всего растения, остальные же 65,0%приходятся на надземную часть растений, где по сравнению с образцами первой группы наблюдалось увеличение площади листовой пластинки и количества ли- стьев на растении. Редис относят к растениям длинного дня, поэтому чем длин- нее световой день, тем сильнее растение стремится образовать цветоносы и се- мена; корнеплод в этом случае выполняет лишь роль проводника питательных веществ в листья, стебли и в семена. При коротком световом дне розетка листьев остается небольшой, цветоноса нет и корнеплоды формируются быстро.При оценке показателей интенсивности фотосинтеза было выявлено, что урастений, оставшихся в вегетативном состоянии, интенсивность данного про- цесса составляет 0,121 мг/см2/час. В фазу цветения растений редиса в тот же вре- менной период интенсивность фотосинтеза достигает наибольших значений - 0,152 мг/см2/час. Это происходит за счет усиления ростовых процессов, повы- шения облиственности, что приводит к активизации фотосинтетической деятельности.В ходе органолептической оценки образцов редиса удалось выяснить, что пар- тия образцов, произрастающих при искусственно сокращенном световом дне, имела более высокий средний балл по всем показателям (табл. 2).Органолептическая оценка образцов редиса (Organoleptic evaluation of samples of radish)Таблица 2Органолептический показательСредний баллвыращивание редиса при коротком дневыращивание редиса при длинном днеВнешний вид2,64,3Состояние мякоти корнеплода3,04,5Запах4,54,6Вкус1,54,6Обобщая полученные данные, можно сказать, что живые организмы чутко реагируют на все воздействия внешней среды процессами адаптации своей жиз- недеятельности [17]. Это особенно ярко проявляется у растительных организмов при изменении состава почвы [18; 19] и динамике климатических условий [3]. При этом полученные в работе данные согласуются с данными литературы [20; 21], что указывает на отсутствие особенностей физиологических реакций рас- тений на длительность светового дня даже в условиях тучных почв Центрального Черноземья.Таким образом, в результате проведенных исследований можно говорить, что при выращивании редиса в эколого-географических условиях Курской области выявляются закономерные реакции растений на изменение светового периода, отражающиеся на развитии их корнеплодов.ЗаключениеИзменение продолжительности светового дня в значительной степени влияет на развитие растений. В условиях длинного светового дня фотопериодическая чувствительность редиса Raphanus sativus в Курской области проявляется в уси- лении роста надземной части растений и развитии генеративных органов. Привыращивании редиса в Курской области в условиях искусственно укороченного светового дня растение длительно остается в вегетативном состоянии. Для фор- мирования крупных корнеплодов редиса с хорошими вкусовыми качествами не- обходимо его выращивание при коротком световом дне. Лучший срок посева для Центрально-Черноземной зоны - конец марта-апрель и конец июля-август, когда световой день составляет около 10 часов. При выращивании растения в период длинного светового дня посевам необходимо создавать искусственное затенение.

×

Об авторах

Евгения Николаевна Зубкова

Курский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilmedv1@yandex.ru

бакалавр, кафедра общей биологии и экологии Курского государственного университета

ул. Радищева, д. 33, г. Курск, Россия, 305000

Татьяна Александровна Белова

Курский государственный университет

Email: dv1@yandex.ru

доктор биологических наук, профессор кафедры общей биологии и экологии Курского государственного университета.

ул. Радищева, д. 33, г. Курск, Россия, 305000

Список литературы

  1. Баврина Т.В. Фотопериодизм и изменения пигментов в листьях растений: автореф. дисс. … канд. биол. наук. М., 1965.
  2. Кутафина Н.В. Клеточное деление в норме и патологии // Материалы Международной научно-практической конференции «Теоретические и прикладные проблемы современной науки и образования». Курск, 2015. С. 44-49.
  3. Александрова М.С., Булыгин Н. Е., Ворошилов В.Н., Фролова Л.А. Фенологические наблюдения в ботанических садах // Бюллетень Главного ботанического сада. 1979. Вып. 113. С. 114.
  4. Максимов В.И., Медведев И.Н. Основы физиологии. Санкт-Петербург: Лань, 2013.
  5. Гавриленко В.Ф., Ладыгина М.Е., Хандобина Л.М. Большой практикум по физиологии растений. М.: Высшая школа, 1975.
  6. Медведев И.Н., Наумов М.М., Беспарточный Б.Д. Медицинская экология региона КМА // Курский край: социальная экология. М., 2004. Т. 4.
  7. Амелина И.В., Медведев И.Н. Проявления транскрипционной активности ядрышкообразующих районов хромосом в Курском регионе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2009. Т. 147. № 6. С. 671-673.
  8. Медведев И.Н., Амелина И.В. Уровень хромосомных аберраций и активность ядрышкообразующих районов хромосом в Курском регионе // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности. 2009. № 2. С. 70-76.
  9. Амелина И.В., Медведев И.Н. Активные ядрышкообразующие районы хромосом и белковый синтез // Фундаментальные исследования. 2007. № 1. С. 32.
  10. Завалишина С.Ю. Физиология возбудимых тканей. Курск: РГСУ, 2012. 85 с.
  11. Медведев И.Н., Завалишина С.Ю., Кутафина Н.В. Физиологическая регуляция организма. СПб.: Лань, 2016.
  12. Медведев И.Н., Беспарточный Б.Д., Наумов М.М., Язева Г.Г. Агроэкология региона КМА // Курский край: социальная экология. М., 2004. Т. 3.
  13. Головко Т.К., Табаленкова Г.Н., Дымова О.В. Пигментный комплекс растений Приполярного Урала // Ботанический журнал. 2007. Т. 92. С. 1732-1741.
  14. Попова И.А., Маслова Т.Г., Попова О.Ф. Особенности пигментного аппарата растений различных ботанико-географических зон // Эколого-физиологические исследования фотосинтеза и дыхания растений / под ред. Семихатовой О.А. Ленинград: Наука, 1989. С. 115-139.
  15. Иванов Л.А., Иванова Л.А., Ронжина Д.А., Юдина П.К. Изменение содержания хлорофиллов и каротиноидов в листьях степных растений вдоль широтного градиента на Южном Урале // Физиология растений. 2013. № 6. С. 856-864.
  16. Родников Н.П., Смирнов Н.А., Пантилеев Я.Х. Овощеводство. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Колос, 1984.
  17. Медведев И.Н., Завалишина С.Ю., Кутафина Н.В. Физиология висцеральных систем // Успехи современного естествознания. 2014. № 10. С. 87-88.
  18. Жукова Л.А., Глаголева Т.И. Особенности концентрационной зависимости устойчивых комплексов кадмия от природных факторов в серых лесных почвах Курской области // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Региональные проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса». Курск, 2007. С. 57-58.
  19. Глаголева Т.И. Влияние ионов CD в серых лесных почвах на экологическое равновесие агробиоценоза // Материалы Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса». Курск, 2008. С. 111-113.
  20. Кошкин В.А. Фотопериодическая чувствительность и ее значение для селекции зерновых культур на скороспелость // Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции. 2009. Т. 165. С. 21-24.
  21. Тертышная Ю.В., Левина Н.С. Влияние спектрального состава света на развитие сельскохозяйственных культур // Сельскохозяйственные машины и технологии. 2016. № 5. С. 24-29.

© Зубкова Е.Н., Белова Т.А., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах