RUDN Journal of MedicineRUDN Journal of MedicineВестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина2313-02452313-0261Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)3667ArticlesСтатьиResearch ArticleGenetic predictors of obstetric complications: intergenetic associationГенетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциацииTretyakovaT BТретьяковаТ Б-BashmakovaN VБашмаковаН Вomm@k66.ruDemchenkoN SДемченкоН СmedichkaN@mail.ruFederal State Institute ”Scientific Research Institute of Maternity and Infancy Welfare”ФГБУ «Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздравсоцразвития России15062012S6NOS6 (2012)№S6 (2012)232807092016Copyright ©; 2012, Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С.2012Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С.http://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3667The goal of the research is to analyze the intergenic interaction of the marker-genes of thrombophilia, the disruption of gomocystein cycle and blood pressure control. Two groups of women have been included in the investigation. The under study group consists of 197 women with eclampcy and pregnancy miscarriage in anamnesis. The comparison group consists of 228 women with normal obstetric anamnesis. The molecular-genetic analysis of 21 allelic polymorphisms of MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB, NOS3 genes has been carried out. Statistically significant differences haven’t been revealed in the univariate analysis of the alternative genotypes rate between groups. However, we have found out that the frequency of combined genotypes (AGT 704CC, GNB 825CT, NOS3 894GT, MTR 2756AG) in group with eclampcy and pregnancy miscarriage in anamnesis is statistically higher.Целью исследования явилось изучение межгенных взаимодействий генов-маркеров тромбофилии, нарушений обмена гомоцистеина и регуляторов артериального давления у женщин с отягощенным акушерским анамнезом. В исследование было включено две группы женщин. Опытную группу составили 197 женщин с эклампсией и невынашиванием беременности в анамнезе. Контрольная группа представлена 228 женщинами с нормальным акушерским анамнезом. Было проведено молекулярно-генетическое тестирование 21 аллельного полиморфизма генов (MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB, NOS3). Не было обнаружено статистически значимых отличий частоты встречаемости альтернативных генотипов изучаемых генов при однофакторном анализе. Однако обнаружена статистически более высокая частота определенной комбинации генотипов (AGT 704CC, GNB 825CT, NOS3 894GT, MTR 2756AG) в группе с эклампсией и невынашиванием беременности в анамнезе.gene polymorphismcombined genotypeполиморфизм геновкомбинированный генотип1.Акушерство: Национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.2.Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития: научно-практические аспекты. — СПб.: Издательство Н-Л., 2007.3.Белоцерковцева Л.Д., Буданов П.В., Давыдов А.И.и др. Невынашивание беременности: патогенез, диагностика, лечение. Клин. рук. / Под ред. А.Н. Стрижакова. — М., 2011.4.Бондарь Т.П., Муратова А.Ю. Генетические факторы развития тромбофилииу беременных // Вестник РУДН. Серия «Медицина». — 2012. — № 1. — С. 119—120.5.Конева Л.А. Метод MDR для анализа межгенныхи ген-средовых взаимодействий // Генетика человекаи патология // Актуальные проблемы современной цитогенетики: сборник научных трудов. — 2011. — Вып. 9. — С. 171—178.6.Можейко Л.Ф., Тихоненко И.В. Шкала бальной оценки угрозы невынашивания беременности. Министерство здравоохранения Республики Беларусь. — Минск, 2009.7.Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Оразмурадов А.А. Женская консультация. — 3-е изд. — М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2009.8.Радзинский В.Е. Рук-во к практическим занятиям по акушерству. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.9.Репродуктивное здоровье: Учеб. пособ. / Под ред. В.Е. Радзинского. — М.: РУДН, 2011.10.Радзинский В.Е. Акушерская агрессия. — Изд. Медиабюро Статус презенс, 2011.11.Стрижаков А.Н., Тезиков Ю.В., Липатов И.С.и др. Патогенетическое обоснование диагностикии догестационной профилактики эмбриоплацентарной дисфункции // Вопросы гинекологии, акушерстваи перинатологии. — 2012. — Т. 1. — № 1. — С. 5—10.12.Ходжаева З.С., Мусиенко Е.В., Куземин А.А. Роль полиморфизма ангиогенных факторовв развитии акушерской патологии // Вестник РУДН. Серия «Медицина». — 2009. — № 6. — С. 19—24.13.Heidema A.G., Boer J.M.A., Nagelkerke N. et al. The chellenge for genetic epidemklogists: how to analyze large of numbers of SNPs in relation to complex diseases // BMC Genetics. — 2006. URL: http://www. biomedcentral. com/1471-2156/7/2314.Moore J.H., Giberta J.C., Tsaif C.T. et al. A flexible computational framework for detecting, characterizing, and interpreting statistical patterns of epistasis in genetic studies of human disease susceptibility // J. Theoret. Biol. — 2006. — V. 241. — P. 252—261.15.Moore J.H., Williams S.M. Epistasis and implications for Personal Genetics // Am. J. Hum. Genet. — 2009. — V. 85. — P. 309—320.