RUDN Journal of MedicineRUDN Journal of MedicineВестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина2313-02452313-0261Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)3609ArticlesСтатьиBiological factors of alcoholic liver disease progressionБиологические факторы риска развития алкогольной зависимости и алкогольного цирроза печениOgurtsovP PОгурцовПавел ПетровичКафедра госпитальной терапии; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра госпитальной терапии; Российский университет дружбы народовPOGURTSOV@yandex.ruPolikarpovaT SПоликарповаТатьяна СергеевнаКафедра госпитальной терапии; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра госпитальной терапии; Российский университет дружбы народовrudnvestnik@yandex.ru)GarmashI VГармашИрина ВладимировнаКафедра факультетской терапии; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра факультетской терапии; Российский университет дружбы народовIgarmash@bk.ruArishevaO SАришеваОьга СергеевнаКафедра факультетской терапии; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра факультетской терапии; Российский университет дружбы народовolga.arisheva@yandex.ru &lt;mailto:olga.arisheva@yandex.ru&gt;GuschinА EГущинАлександр ЕвгеньевичЛаборатория молекулярной диагностикии эпидемиологии инфекций органов репродукции; ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Peoples Friendship University of RussiaЛаборатория молекулярной диагностикии эпидемиологии инфекций органов репродукции; ФБУН ЦНИИ эпидемиологии РоспотребнадзораAguschin@pcr.ruTarasenkoE VТарасенкоЕкатерина ВладимировнаКафедра биологии и общей генетики; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра биологии и общей генетики; Российский университет дружбы народовtarasenko_ev@inbox.ruMyandinaG IМяндинаГалина ИвановнаКафедра биологии и общей генетики; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of RussiaКафедра биологии и общей генетики; Российский университет дружбы народовgmyand@mail.ruPeoples Friendship University of RussiaРоссийский университет дружбы народовPeoples Friendship University of RussiaФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора150320123NO3 (2012)№3 (2012)263007092016Copyright ©; 2012, Огурцов П.П., Поликарпова Т.С., Гармаш И.В., Аришева О.С., Гущин А.Е., Тарасенко Е.В., Мяндина Г.И.2012Огурцов П.П., Поликарпова Т.С., Гармаш И.В., Аришева О.С., Гущин А.Е., Тарасенко Е.В., Мяндина Г.И.http://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3609Aim: to detect the genetic factors predisposing alcoholic liver lesion. The main candidate genes of high risk are isoforms of adh and aldh genes which are responsible for different level of alcohol metabolism and oxidation of ethanol and acetaldehyde. Our results demonstrated that allelic variant adh2-2 is observed more frequently in patients with alcoholic liver damage than in population (16% vs. 7%; p < 0,05). The polymorphism t174m of angiotensinogen gene AGT was investigated as one of the risk factor of alcoholic liver lesion. The allelic variant m of angiotensinogen gene AGT is more frequent (15.8%) in patients with alcoholic liver cirrhosis and alcohol abuse without cirrhosis (n = 98) than in population (6.7%, n = 52; p = 0.04). The highest frequency of allele m was in a group with alcoholic liver cirrhosis (17.3%; p = 0.058). Our data provides the evidence that polymorphism t174m of AGT gene does not influence the progression (clinical picture) of alcoholic liver cirrhosis, except the level of GGT, which is increased in patients with homozygous genotype tt.Работа предпринята с целью выявления биологических факторов, влияющих на развитие алкогольного цирроза печени (АЦП). Основными генами-кандидатами повышенного риска алкогольной болезни печени считаются гены алкогольметаболизирующих ферментов, кодирующие изоформы алкоголь- и альдегиддегидрогеназ, обладающих различной скоростью окисления этанола и ацетальдегида. Обсуждается значение полиморфизма генов ангиотензиногенана в развитии алкогольной зависимости (алкоголизма). Целью нашей работы было изучение влияние полиморфизма гена АДГ2 и t174m гена ангиотензина AGT на развитие алкогольной зависимости и алкогольного поражения печени. Установлено, что аллель АДГ2-2 встречается чаще среди больных алкогольным циррозом печени, чем в популяции (16% vs. 7%; p < 0,05). Среди лиц, злоупотребляющих алкоголем (декомпенсированный цирроз печени и алкогольная зависимость без цирроза, n = 98), аллель m гена agt (t174m) встречается достоверно чаще (15,8%), чем в популяции (6,7%, n = 52; р = 0,04). Наибольшее увеличение частоты аллеля m по сравнению с популяцией наблюдалось в подгруппе с АЦП (17,3%, n = 49; р = 0,035). При сравнении клинико-лабораторных показателей больных АЦП установлено, что аллельный полиморфизм t174m гена agt не влияет на течение и клиническую картину АЦП, за исключением уровня гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ), активность которой повышена у гомозигот tt.alcoholic liver cirrhosisalcoholdehydrogenasepolymorphism adh2polymorphism t174mangiotensinogen gene AGTthe renin-angiotensin systemалкогольный цирроз печениалкогольная зависимостьалкогольдегидрогеназаренин-ангиотензиновая системаполиморфизм гена ангиотензиногена1.Котов А.В., Толпыго С.М., Певцова Е.И., Обухова М.Ф. Алкогольная мотивации у крыс: дифференцированное участие ангиотензинов // Экспериментальная наркология. - 2004. - № 6. - С. 37-44.2.Курилович С.А., Авксентюк А.В., Сегал и др. Молекулярно- генетические исследования в популяции коренных жителей Чукотки // Вести РАМН. - 1994. - № 2. - С. 28-30.3.Alcohol in health and disease / Ed. Agarwal D.P., Seitz H.K. - New York; Basel: Dekker, 2001. - 632 p.4.Bataller R. et al. Activated human hepatic stellate cell express the rennin-angiotensin system and synthesize angiotensin II // Gastroenterology. - 2003. - Vol. 125. - P. 117-125.5.Bataller R. et al. Prolonger infusion of angiotensin II into normal rat induces stellate cell activation and proinflammatory events in liver // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. - 2003. - Vol. 285. - P. G642-G651.6.Chao Y.C., Young T.H., Tang H.S., Hsu C.T. Alcoholism and alcoholic organ damage and genetic polymorphisms of alcohol metabolizing enzymes in Chinese patients // Hepatology. - 1997. - Vol. 25. - P. 112-117.7.Cichoz-Lach H., Partycka J., Nesina I., Celinski K., Slomka M., Wojcierowski J. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase gene polymorphism in alcohol liver cirrhosis and alcohol chronic pancreatitis among Polish individuals // Scand J Gastroenterol. - 2007. - Vol. 42(4). - P. 493-498.8.Ethanol and the Liver Mechanisns and Management // Ed. By D.I.N. Sherman, V. Preedy, R.R. Watson. - N.Y.: Taylor & Francis, 2002. - 689 p.9.Goedde H.W., Agarwal D.P., Fritze G. et al. Distribution of ADH2 and ALDH 2 genotypes in different population // Hum. Genet. - 1992. - Vol. 88. - P. 344-346.10.Higuchi S., Muramatsu T., Matsushita S. et al. Polymorphysms of ethanol-oxidizing enzymes in alcoholics with inactive ALDH 2 // Hum. Genet. - 1996. - Vol. 97. - P. 431-434.11.Lieber C.S. Medical disorders of alcoholism // N. Engl. J. Med. - 1995. - Vol. 333. - P. 1058.12.Smirne C., Fabris C., Toniutto P., Caldera F. Angiotensin converting enzyme gene I/D polymorphism and liver fibrosis in chronic hepatitis C // Journal of Hepatology, Supplement. - 2006. - Vol. 44. - N 2. - P. S205-S206.13.García-Martín E., Martínez C., Serrador M., Alonso-Navarro H., Navacerrada F., Agúndez J.A., Jiménez-Jiménez F.J. Alcohol dehydrogenase 2 genotype and risk for migraine // Headache. - 2010. - Jan; 50(1). - P. 85-91.14.Kang T.S., Woo S.W., Park H.J., Lee Y., Roh J. Comparison of genetic polymorphisms of CYP2E1, ADH2, and ALDH2 genes involved in alcohol metabolism in Koreans and four other ethnic groups // J Clin Pharm Ther. - 2009. - Apr; 34(2). - P. 225-230.15.Русакова О.С., Гармаш И.В., Гущин А.Е., Тарасенко Е.В., Мазурчик Н.В., Огурцов П.П., Моисеев В.С. Алкогольный цирроз печени и генетический полиморфизм алкогольдегидрогеназы (АДГ2) и ангиотензиногена (Т174М, М235Т) // Клиническая фармакология и терапия. - 2006. - Т. 15. - № 5. - С. 31-33.