RUDN Journal of MedicineRUDN Journal of MedicineВестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина2313-02452313-0261Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)3376ArticlesСтатьиResearch ArticleThe influence of genetic thrombogenic allelic polymorphisms to the first trimester of pregnancy course in pregnant women with chorion presentationВлияние генетических тромбогенных аллельных полиморфизмов на течение беременности в первом триместре у беременных с предлежанием хорионаMyadeletsI AМяделецИ АThe department of obstetrics and gynecology № 1Алтайский филиал ФГБУ ГНЦ Минздравсоцразвития России ГОУ ВПО АГМУ Росздрава Кафедра акушерства и гинекологии № 1 ГОУ ВПОmyad-irina@ya.ruFadeevaN IФадееваН ИThe department of obstetrics and gynecology № 1Алтайский филиал ФГБУ ГНЦ Минздравсоцразвития России ГОУ ВПО АГМУ Росздрава Кафедра акушерства и гинекологии № 1 ГОУ ВПО-SerdukG VСердюкГ ВThe department of obstetrics and gynecology № 1Алтайский филиал ФГБУ ГНЦ Минздравсоцразвития России ГОУ ВПО АГМУ Росздрава Кафедра акушерства и гинекологии № 1 ГОУ ВПОxyzan@yandex.ruAltai State Medical UniversityАлтайский государственный медицинский университет Росздрава15052011S5NOS5 (2011)№S5 (2011)404507092016Copyright ©; 2011, Мяделец И.А., Фадеева Н.И., Сердюк Г.В.2011Мяделец И.А., Фадеева Н.И., Сердюк Г.В.http://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3376The associations of the most frequent carriages of allelic thrombogenic mutations and polymorphisms in women with chorion presentation in the first trimester of pregnancy living in the Altai region were determined in this research. 300 women were investigated and divided into three groups. It depends on the chorion presentation: the main group consisted of 50 patients with complete chorion presentation in the first trimester of pregnancy and the lack of migration in the second trimester; the comparison group included 150 pregnant women with chorion presentation in the first trimester and further migration in the second half of pregnancy; control group had 100 pregnant women with physiological placentation. The frequency of thrombogenic mutations and polymorphisms in women from the main group was in 82,0% of cases, whereas in the comparison group these genetic defects were revealed in 36,8% of cases and there were 3% in the control group. Intergenic associations were detected in 58% of cases, whereas in the comparison group in 7,3% of cases and they were absent in the control group. The condition of reproductive and somatic health of women with chorion presentation was also evaluated.В работе определены ассоциации наиболее часто встречающихся носительств аллельных тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин с предлежанием хориона в I триместре беременности, проживающих на территории Алтайского края. Обследовано 300 женщин, которые в зависимости от предлежания хориона были разделены на три группы: основная группа – 50 пациенток с полным предлежанием хориона в I триместре беременности и отсутствием миграции во II триместре беременности, группа сравнения – 150 беременных с предлежанием хориона в I триместре с последующей ее миграцией во второй половине беременности, контрольная группа – 100 беременными с физиологической плацентацией. Встречаемость тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин основной группы выявлена в 82,0%, тогда как в группе сравнения эти генетические дефекты определены в 36,8% случаев, в контрольной группе – в 3%. Межгенные ассоциации выявлены в 58% случаев, тогда как в группе сравнения – в 7,3%, а в контрольной группе эти ассоциации отсутствовали. Также оценено состояние репродуктивного и соматического здоровья женщин при предлежании хориона.placenta presentationplacenta migrationreproductive healthextragenital diseasesthrombogenic genetic polymorphismsfolat metabolismFV Leiden (R506Q G > A) mutationprothrombin F2 (G20210 G > A)the inhibitor of plasminogen of the fist type activator PAI-I (675 4G/4G, 4G/5G)предлежание плацентымиграция плацентырепродуктивное здоровьеэкстрагенитальные заболеваниятромбогенные генетические полиморфизмынарушение фолатного обменамутации FV Leiden (R506Q > A)протромбина F2 (G20210 G > A)MTHFR (C677Т C > T)ингибитора активатора плазминогена I типа PAI-I (675 4G/4G, 4G/5G)MTHFR (C677Т C > T)1.Акушерство: национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна и др. – М., 2007. (Сер. «Национальные руководства».)2.Медянникова И.В. Особенности течения беременности и родов при аномалиях плацентации // Вестник Кузбасского научного центра: Мат-лы 11-й Научно-практиче-ской конференции «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии». – Кемерово, 2007. – № 4. – С. 86–87.3.Зайнулина М.С. и др. Тромбофилии в акушерской практике / Под ред. Э.К. Айламазяна. – СПб, 2005.4.Никитина Л.А. Молекулярно-генетические маркеры невынашивания беременности и плацентарной недостаточности: Автореф. дис. … к.м.н. – М., 2007.5.Радзинский В.Е., Оразмурадов А.А. Ранние сроки беременности // Status praesens. – М., 2009.6.Радзинский В.Е., Милованов А.П. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложненной беременности. – М., 2004.