<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">RUDN Journal of Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">RUDN Journal of Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-0245</issn><issn publication-format="electronic">2313-0261</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3104</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The polymorphism c677t of the gene MTHFR correlates with the complications of the coronary heart disease and arterial hypertension for the patients with dislipidaemia</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Роль полиморфизма С677Т гена MTHFR в развитии осложненного течения ИБС и гипертонической болезни у пациентов с дислипидемиями</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Myandina</surname><given-names>G I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мяндина</surname><given-names>Галина Ивановна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of Russia</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов</bio><email>rudnvestnik@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kasapova</surname><given-names>E N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Касапова</surname><given-names>Евгения Николаевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of Russia</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра биологии и общей генетикиМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов</bio><email>ekasapova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zotova</surname><given-names>T U</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зотова</surname><given-names>Татьяна Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of Russia</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов</bio><email>Zotovat@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Frolov</surname><given-names>V A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фролов</surname><given-names>Виктор Алексеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов; Peoples Friendship University of Russia</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра общей патологии и патологической физиологииМедицинский факультет; Российский университет дружбы народов</bio><email>rudnvestnik@yandex.ru, frolov@medl.rudn.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Peoples Friendship University of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский университет дружбы народов</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2012</year></pub-date><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">NO2 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№2 (2012)</issue-title><fpage>23</fpage><lpage>27</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-09-07"><day>07</day><month>09</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, Мяндина Г.И., Касапова Е.Н., Зотова Т.Ю., Фролов В.А.</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Мяндина Г.И., Касапова Е.Н., Зотова Т.Ю., Фролов В.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3104">https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3104</self-uri><abstract xml:lang="en">The present study was designed to determine the possibility of the application the genotyping of the patients with dislipidaemia as an additional factor for the prediction of the cardiovascular complications. The distribution of the polymorphism C677T of the gene MTHFR among the 62 patients with dislipidaemia was studied. Allele-specific PCR was applied for detection the C677T mutation/ These results provide the genetic evidence that 677T allele of the gene MTHFR correlates with the development of the complications of the coronary heart disease for the patients with dislipidaemia (p = 0,01). It was demonstrated that more complex and durable antihypertension and cardiotropic therapy must be applicated for the carries of the 677T allele among the dislipidaemia patients. These data indicate the appreciable role C677T polymorphism of MTHFR for the decreasing of the cardiovascular complications among the patients with dislipidaemia and for detection the complexity and longevity of the medical treatments.</abstract><trans-abstract xml:lang="ru">Работа проводилась с целью оценки прогностической значимости полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в развитии осложненного течения ИБС и гипертонической болезни у пациентов с дислипидемиями. Для выявления мутации С677Т использовали аллель-специфические ПЦР. Была выявлена корреляционная зависимость между носительством мутантного аллеля 677Т и частой развития ИБС в исследуемой группе больных (р = 0,01). Для пациентов с дислипидемиями не выявлено значимой корреляции между носительством мутантного аллеля 677Т гена MTHFR и частотой возникновения и интенсивностью развития гипертонической болезни (р = 0,8).
Полученные результаты имеют существенное значение для снижения риска осложненного и нестабильного течения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с дислипидемиями, а также для выбора объема и продолжительности проводимой терапии и целесообразности применения гиполипидемических средств.</trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>dislipidaemia</kwd><kwd>gene MTHFR</kwd><kwd>polymorphism C677T</kwd><kwd>coronary heart disease</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дислипидемия</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>гипертоническая болезнь</kwd><kwd>полиморфизм С677Т</kwd><kwd>ген MTHFR</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Бондарь И.А., Воронина Е.Н., Алина А.Р. Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием инфаркта миокарда у больных с сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. - 2007. - № 4. - С. 3-7.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Зотова Т.Ю., Касапова Е.Н., Мяндина Г.И., Фролов В.А. Генотипирование по генам GPIIIa и протромбина пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца // Вестник новых медицинских технологий. - 2007. - Т. XIV. - № 2. - С. 43-45.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Либов И.А., Гультикова О.С. Некоторые клинические аспекты применения статинов для лечения больных ишемической болезнью сердца и гиперлипидемиями // Моск. мед. журнал. - 2001. - № 12. - C. 14-15.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Мирошниченко И.И., Кузнецова Н.Н., Калмыков Ю.М., Птицына С.Н. Гомоцистеин - предиктор патологических изменений в организме человека// Российский медицинский журнал. - 2009. - № 4. - С. 224-227.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Hill JS, Hayden MR, Frohlich J, Pritchard PH. Genetic and environmental factors affecting the incidence of coronary artery disease // Atherosclerosis. - 2005. - 179. - Р. 333-338.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Jacobsen DW. Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease // Clin. Chem. - 1998. - 44. - Р. 1833-1843.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Kawashiri M, Kajinami K, Nohara A, et al. Effect of common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation on coronary artery disease in familial hypercholesterolemia // Am. J. Cardiol. - 2000. - 86 (8). - Р. 840-845.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Klerk M, Verhoef P, Clarke R, Blom HJ, Kok FJ, Schouten EG. MTHFR studies collaboration group. MTHFR 677C→T polymorphism and risk of coronary heart disease: a meta-analysis // JAMA. - 2002. - 288. - Р. 2023-2031.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Kluijtmans LAJ, van den Heuvel LP, Boers GHJ, Frosst P, Stevens EMB, van Oost BA, den Heijer M, Trijbels FJM, Rozen R, Blom HJ. Molecular genetic analysis in mild hyperhomocysteinemia: a common mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is a genetic risk factor for cardiovascular disease // Am J Hum Genet. - 1996. - 58. - Р. 35-41.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Malinow M.R. Homocysteine and arterial occlusive diseases // J Intern Med. - 1994. - 236. - Р. 603-617.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Thompson G.R. Handbook of Hyperlipidaemia // G.B.: Current Science. - 1994. - 258 p.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
