<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">RUDN Journal of Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">RUDN Journal of Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-0245</issn><issn publication-format="electronic">2313-0261</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">2780</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Synthesis, physical and chemical propaties and biological activity of amide N-allylanthranylic acid</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Синтез, физико-химические свойства и биологическая активность амида N-аллилантраниловой кислоты</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kurbatov</surname><given-names>E R</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Курбатов</surname><given-names>Е Р</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия; Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>-</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shakirova</surname><given-names>A B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шакирова</surname><given-names>А Б</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия; Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>-</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Korkodinova</surname><given-names>L M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Коркодинова</surname><given-names>Л М</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия; Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>-</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bass</surname><given-names>S M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Басс</surname><given-names>Софья Марковна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия; Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>-</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yarygina</surname><given-names>T I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ярыгина</surname><given-names>Татьяна Ивановна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия; Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Кафедра фармацевтической химии очного факультета; Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>-</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2010-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2010</year></pub-date><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2010)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2010)</issue-title><fpage>295</fpage><lpage>297</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-09-07"><day>07</day><month>09</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2010, Курбатов Е.Р., Шакирова А.Б., Коркодинова Л.М., Басс С.М., Ярыгина Т.И.</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Курбатов Е.Р., Шакирова А.Б., Коркодинова Л.М., Басс С.М., Ярыгина Т.И.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2780">https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2780</self-uri><abstract xml:lang="en">The amide of N-allylanthranylic acid was synthesized; the structure was confirmed by IR-, IMR- and chromate-mass spectra, the anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, ulcer, antihypoxic activities and acute toxicity were studied.</abstract><trans-abstract xml:lang="ru">Синтезирован амид N-аллилантраниловой кислоты, структура подтверждена с помощью данных ИК-, ЯМР1H- и хроматомасс-спектров, исследованы противовоспалительная, анальгетическая, жаропонижающая, ульцерогенная и антигипоксическая активности, острая токсичность.</trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>amide N-allylanthranylic acid</kwd><kwd>anti-inflammatory and analgesic activities</kwd><kwd>acute toxicity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>амид N-аллилантраниловой кислоты</kwd><kwd>противовоспалительная</kwd><kwd>анальгетическая активности</kwd><kwd>острая токсичность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Шакирова А.Б., Коркодинова Л.М., Васильева М.Ю. и др. Амид N-аллилантраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности // Пат. 2180656. Перм. гос. фармац. акад. - № 2000119954; заявл. 26.07.00; опубл. 20.03.02; приор. 26.07.00 (Россия). - 3 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Тринус Ф.П., Клебанов Б.М., Кондратюк В.И. Методические рекомендации по экспериментальному изучению нестероидных противовоспалительных фармакологических веществ. - М.: Минздрав СССР, 1983. - С. 16.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Eddy N.B., Leimbach D.J. // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1953. - Soc. 107. - Р. 385-393.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Winstein S., Jakobs N.L., Levi E.F. et al. // J. Am. Chem. - 1946. - Soc. 68. - Р. 2714-2718. 	[5]	Прозоровский В.Б. Практическое пособие по ускоренному определению среднеэффективных доз и концентраций биологически активных веществ. - СПб.: НПП-Наука, 1992.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Васильева М.Ю., Коркодинова Л.М., Марданова Л.Г. и др. Углубленное исследование перспективных амидов N-замещенных антраниловых кислот // «Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств»: Материалы Российской науч.-практ. конференции, посвященной 70-летию ПГФА. - 2007. - № 3. - С. 310-312.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
