<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">RUDN Journal of Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">RUDN Journal of Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-0245</issn><issn publication-format="electronic">2313-0261</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">2514</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Synthesis and anaigetical activity of derivatives of 1-indolilethil-3-pirrolin-2-ones</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Синтез и анальгетическая активность производных 1-индолилэтил-3-пирролин-2-онов</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dozmorova</surname><given-names>N V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дозморова</surname><given-names>Н В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gein</surname><given-names>V L</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гейн</surname><given-names>В Л</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kasimova</surname><given-names>N N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Касимова</surname><given-names>Н Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Varkentin</surname><given-names>L I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Варкентин</surname><given-names>Л И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Syropyatov</surname><given-names>B Ya</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сыропятов</surname><given-names>Б Я</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Danilova</surname><given-names>N V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Данилова</surname><given-names>Н В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</bio><bio xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</bio><email>somvoz@live.ru &amp;lt;mailto:somvoz@live.ru&amp;gt;</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Perm state pharmaceutical academy</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермская государственная фармацевтическая академия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2009</year></pub-date><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2009)</issue-title><fpage>378</fpage><lpage>380</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-09-07"><day>07</day><month>09</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Дозморова Н.В., Гейн В.Л., Касимова Н.Н., Варкентин Л.И., Сыропятов Б.Я., Данилова Н.В.</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Дозморова Н.В., Гейн В.Л., Касимова Н.Н., Варкентин Л.И., Сыропятов Б.Я., Данилова Н.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2514">https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2514</self-uri><abstract xml:lang="en">Interaction of methyl esters of acylpyruvic acides with mixture of aromatic aldehyde and tryptamine or 5-methoxytryptamine leads to 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-[2-(3-indolil)-ethyl)-2,5-dihydropyrrol-2-ones (I). The compounds (I) were transformed to 3,4-diaryl-1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-5-(2-(3-indolil)-ethyl)pyrrolo[3,4-c]pyrazoles (II) by reaction with hydrazine-hydrate. The structure of received compounds is established. The analgetical activity of compounds (I б-е) and (II) is investigated.</abstract><trans-abstract xml:lang="ru">Реакцией метиловых эфиров ацилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и триптамина или 5-метокситриптамина синтезированы 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-[2-(3-индолил)-этил]-2,5-дигидропиррол-2-оны (I). Соединения (I) по реакции с гидразин гидратом преобразованы в 3,4-диарил-1,4,5,6-тетрагидро-6-оксо-5-[2-(3-индолил)-этил)пирроло[3,4-c]пиразолы (II). Установлена их структура. Исследована анальгетическая активность соединений I б-е и II.</trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>tryptamine</kwd><kwd>esters of acylpyruvic acides</kwd><kwd>3-hydroxy-2,5-dihydropirrolin-2-ones</kwd><kwd>analgetical activity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>триптамин</kwd><kwd>эфиры ацилпировиноградных кислот</kwd><kwd>3-гидрокси-2,5-дигидропиррол-2-оны</kwd><kwd>анальгетическая активность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Гейн В.Л., Касимова Н.Н., Воронина Э.В. Синтез и противомикробная активность 5-арил-4-ацил-1(N,N-диметиламино)-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов // Хим.-фармацевт. журн. - 2001. - Т. 35. - № 3. - С. 31-34.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Гейн В.Л., Шумиловских С.В., Андрейчиков Ю.С. Синтез 4-замещенных 1-метил-5-диарил- и 1,5-диарилтетрагидропирол-2,3-дионов и их противовирусное действие // Хим.-фармацевт. журн. - 1991. - Т. 25. - № 12. - С. 37-40.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Порсева Н.Ю. Синтез и фармакологическая активность 5-арил-4-ацетил-1-карбоксиалкилтетрагидропиррол-2,3-дионов // Хим.-фармацевт. журн. -1997. - Т. 31. - № 5. - С. 33-36.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>А.с. 1114676 (СССР). 1,5-Дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2,5-дигид-ропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта для синтеза 1,5-дифенил-3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2,5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегантной активностью против тромбоцитов / Ю.С. Андрейчиков, В.Л. Гейн, И.Н. Аникина, Б.Я. Сыропятов // Бюл. изобрет. 1984. - № 35. - 23.09.84.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общ. ред. чл.-корр. РАМН, проф. Р.У. Хабриева. Изд. 2. - М., 2005. - 832 с.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
