<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">RUDN Journal of Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">RUDN Journal of Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-0245</issn><issn publication-format="electronic">2313-0261</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (RUDN University)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">21361</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.22363/2313-0245-2019-23-2-203-210</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>PROBLEMS OF NUTRITION</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ВОПРОСЫ ПИТАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">THE EFFECTIVENES OF COMPLEX DRUG “BIFIDUM BAG” FOR STATUS CORRECTION OF LARGE INTESTINE MICROBOICENOSIS AND ANTIOXIDANT PROPERTIES OF COLONOCYTES IN EXPERIMENTAL DYSBIOSIS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТА «БИФИДУМ БАГ» ДЛЯ КОРРЕКЦИИ СОСТОЯНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ И АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ КОЛОНОЦИТОВ В УСЛОВИЯХ ГЕНТАМИЦИНОВОГО ДИСБИОЗА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Medvedeva</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Медведева</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><email>nataliverev@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Korolev</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Королев</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><email>nataliverev@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Verevkina</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Веревкина</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><email>nataliverev@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Riadnova</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ряднова</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><email>nataliverev@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Kursk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Курский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>23</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 23, NO2 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 23, №2 (2019)</issue-title><fpage>203</fpage><lpage>210</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-07-01"><day>01</day><month>07</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Medvedeva O.A., Korolev V.A., Verevkina N.A., Riadnova V.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Медведева О.А., Королев В.А., Веревкина Н.А., Ряднова В.А.</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Medvedeva O.A., Korolev V.A., Verevkina N.A., Riadnova V.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Медведева О.А., Королев В.А., Веревкина Н.А., Ряднова В.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/21361">https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/21361</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The effectiveness of complex drug “Bifidum BAG” for status correction of large intestine microbiocenosis and antioxidant properties of colonocytes in experimental dysbiosis has been studied. Acomplex drug was administered to experimental animals, which includes Bifidobacterium and Dihydroquercetin. Quantitative and qualitative study of large intestine was done in mices by bacteriological method. The state of lipid peroxidation system was evaluatedaccoding to the content of acylhydroperoxide and malonic dialdehyde. The state of antioxidant protective system was reached by means of catalase and superoxide dismutase activity. Experimental dysbiosis was shown as significant changes in mucosal microflora, changes colonocytes antioxidant properties. The use of the complex preparation “Bifidum BAG”, led to the normalization of the colon microbiota (11 of 16 microorganisms were recovered). After correction gentamicin-associated dysbiosis with a complex probiotic, a positive effect of the drug on the colonocytes antioxidant defense was noted. So the activity of catalase increased 1.1 times, compared with the determined index in the group “dysbiosis”. The activity of superoxide dismutase increased 2 times in comparison with the group “dysbiosis”, exceeding the value of the control group. The concentration of LPO products in colonocytes of experimental animals decreased significantly. The content of malonicdialdehyde and acylhydroperoxide decreased 1.6 times and 5.6 times in comparison with the determined index of the group “dysbiosis”, respectively.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Проведено изучение эффективности использования комплексного препарата «Бифидум БАГ» для коррекции состояния микробиоты толстой кишки и антиоксидантных свойств колоноцитов в условиях гентамицин-ассоциированного дисбиоза. Цель - изучить эффективность применения препарата «Бифидум БАГ» в условиях гентамицин-ассоциированного дисбиоза у мышей. Исследование было проведено на 60 мышах линии BALB/c, которых разделили на три опытные группы по 20 особей в каждой. После формирования лекарственного дисбиоза экспериментальным животным вводили комплексный препарат «Бифидум БАГ», в состав которого помимо комплекса бифидобактерий входит антиоксидант - дигидрокверцетин. Количественные и качественные исследования мукозной микрофлоры колоноцитов мышей проводили бактериологическим методом. Состояние системы перекисного окисления липидов оценивали по содержанию ацилгидроперикиси и малонового диальдегида, системы антиоксидантной защиты по активности каталазы и супероксиддисмутазы. В условиях гентамицинового дисбиоза были отмечены изменения качественного и количественного состава микрофлоры толстой кишки. Экспериментальный дисбиоз привел к дисбалансу в работе антиоксидантной системы в ткани кишечника, характеризовавшемся снижением активности каталазы и супероксиддисмутазы и увеличением концентрации малонового диальдегида и ацилгидроперикиси. Применение комплексного препарата «Бифидум БАГ» привело к нормализации микробиоты толстой кишки (зарегистрировано восстановление 11 из 16 исследуемых микроорганизмов). При коррекции гентамицинового дисбактериоза комплексным пробиотиком было отмечено положительное воздействие препарата на антиоксидантную защиту макроорганизма в колоноцитах. Так, активность каталазы возросла в 1,1 раза по сравнению с определяемым показателем в группе «дисбиоз». Активность супероксиддисмутазы увеличилась по сравнению с группой «дисбиоз» в 2 раза, превысила значение контрольной группы. Значительно снизилась концентрация продуктов перекисного окисления липидов в колоноцитах экспериментальных животных. Содержание малонового диальдегида и ацилгидроперикиси снизилось в 1,6 и 5,6 раз по сравнению с определяемым показателем группы «дисбиоз» соответственно.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>dysbiosis</kwd><kwd>antioxidant system</kwd><kwd>“Bifidum BAG”</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дисбиоз</kwd><kwd>антиоксидантная система</kwd><kwd>«Бифидум БАГ»</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Xu J., Lian F., Zhao L. Structural modulation of gut microbiota during alleviation of type 2 diabetes with a Chinese herbal formula. ISME J. 2015. № 9. P. 552-562.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Xu J., Lian F., Zhao L. Structural modulation of gut microbiota during alleviation of type 2 diabetes with a Chinese herbal formula // ISME J. 2015. № 9. P. 552-562.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B2"><label>2.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Jiang W., Wu N., Wang X. Dysbiosis gut microbiota associated with inflammation and impaired mucosal immune function in intestine of humans with non-alcoholic fatty liver disease. Sci Rep. 2015. № 5. P. 1-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Jiang W., Wu N., Wang X. Dysbiosis gut microbiota associated with inflammation and impaired mucosal immune function in intestine of humans with non-alcoholic fatty liver disease // Sci Rep. 2015. № 5. P. 1-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B3"><label>3.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Berbers R.M., Nierkens S., Van Laar J.M. Microbial dysbiosis in common variable immune deficiencies: evidence, causes, and consequences. Trends Immunol. 2017. № 38. P. 206-216.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Berbers R.M., Nierkens S., Van Laar J.M. Microbial dysbiosis in common variable immune deficiencies: evidence, causes, and consequences // Trends Immunol. 2017. № 38. P. 206-216.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B4"><label>4.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Omarova L.A., Omarov T.R. An intestinal dysbacteriosis as a side effect of anti-helicobacter therapy. Sechenovsky Vestnik. 2014. № 3 (17). P. 55-58.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Омарова Л.А., Омаров Т.Р. Дисбактериоз кишечника как побочный эффект антихеликобактерной терапии // Сеченовский вестник. 2014. № 3. С. 55-58.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B5"><label>5.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Forbes J.D., Van Domselaar G., Bernstein C.N. The gut microbiota in immune-mediated inflammatory diseases. Front. Microbiol. 2016 7:1081. 10.3389.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Forbes J.D., Van Domselaar G., Bernstein C.N. The gut microbiota in immune-mediated inflammatory diseases // Front. Microbiol. 2016. 7:1081. 10.3389.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Kamada N., Seo S.U., Chen G.Y. (2013) Role of the gut microbiota in immunity and inflammatory disease. Nat Rev Immunol. 2013. № 13. P. 321-335.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Kamada N., Seo S.U., Chen G.Y. Role of the gut microbiota in immunity and inflammatory disease // Nat Rev Immunol. 2013. № 13. P. 321-335.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Skrypnik K., Bogdanski P., Loniewski I., Reguta J., Suliburska J. Effect of probiotic supplementation on liver function and lipid status in rats. Acta Sci Pol Technol Aliment. 2018. № 2. Р. 185-192.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Skrypnik K., Bogdanski P., Loniewski I., Reguta J., Suliburska J. Effect of probiotic supplementation on liver function and lipid status in rats // Acta Sci Pol Technol Aliment. 2018. № 2. Р. 185-192.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B8"><label>8.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Ilyenko L.I., Xolodova I.N. Intestinal dysbiosis in children. Medical matter. 2008. № 2. P. 3-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Ильенко Л.И., Холодова И.Н. Дисбактериоз кишечника у детей // Лечебное дело. 2008. № 2. С. 3-13.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B9"><label>9.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Gapon M.N. Indicators of antioxidant protection of the body with experimental intestinal dysbacteriosis, caused by the use of a broad-spectrum antibiotic: PhD Thesis. Rostov-on-Don, 2007. P. 153.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Гапон М.Н. Показатели антиоксидантной защиты организма при экспериментальном дисбактериозе кишечника, обусловленном применением антибиотика широкого спектра действия: дис.. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2007. 153 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B10"><label>10.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Coelho O.G.L., Cândido F.G., Alfenas R.C.G. Dietary fat and gut microbiota: mechanisms involved in obesity control. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018. № 31. P. 1-30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Coelho O.G.L., Cândido F.G., Alfenas R.C.G. Dietary fat and gut microbiota: mechanisms involved in obesity control // Crit Rev Food Sci Nutr. 2018. № 31. P. 1-30.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B11"><label>11.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Joossens M., Huys G., Cnockaert M. Dysbiosis of the faecalmicrobiota in patients with Crohn’s disease and their unaffected relatives. Gut. 2011. № 5. P. 631-637.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Joossens M., Huys G., Cnockaert M. Dysbiosis of the faecal microbiota in patients with Crohn’s disease and their unaffected relatives // Gut. 2011. № 5. P. 631-637.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B12"><label>12.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Baba Y., Iwatsuki M., Yoshida N., Watanabe M., Baba H. Review of the gut microbiome and esophageal cancer: Pathogenesis and potential clinical implications. Ann Gastroenterol Surg. 2017. № 2. Р. 99-104.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Baba Y., Iwatsuki M., Yoshida N., Watanabe M., Baba H. Review of the gut microbiome and esophageal cancer: Pathogenesis and potential clinical implications // Ann Gastroenterol Surg. 2017. № 2. Р. 99-104.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B13"><label>13.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Baylina E.E., Xomchenko T.V., Myrnachev G.P. On the circulation of pathogenic leptospirae. Pacific Medical Journal. 2010. № 4. P. 91.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Баулина Е.Е., Хомченко Т.В., Мурначев Г.П. О циркуляции патогенных лептоспир // Тихоокеанский медицинский журнал. 2010. № 4. С. 91.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B14"><label>14.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Horspool A.M., Chang H.C. Neuron-specific regulation of superoxide dismutase amid pathogen-induced gut dysbiosis. Redox Biol. 2018. Р. 377-385.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Horspool A.M., Chang H.C. Neuron-specific regulation of superoxide dismutase amid pathogen-induced gut dysbiosis // Redox Biol. 2018. Р. 377-385.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B15"><label>15.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Kashkin K.P., Karaev Z.O. Immune reactivity of the body and antibiotic therapy. L.: Medicine, 1984. P. 200.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Кашкин К.П., Караева З.О. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. Л.: Медицина, 1984. 200 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B16"><label>16.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Bogdanova N.A., Nesvizcky U.V., Vorobyev A.A. Study of the parietal microflora of the gastrointestinal tract of rats with oral administration of probiotic preparations. Messenger RAMN. 2006. № 2. P. 6-10.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Богданова Е.А., Несвижский Ю.В, Воробьев А.А. Исследование пристеночной микрофлоры желудочно-кишечного тракта крыс при пероральном введении пробиотических препаратов // Вестн. РАМН. 2006. № 2. С. 6-10.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B17"><label>17.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Vorobyev A.A. et al. Features of microbiocenosis of parietal mucin of the gastrointestinal tract of rats. Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. 2005. № 6. P. 3-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Воробьев А.А. Особенности микробиоценоза пристеночного муцина желудочно-кишечного тракта крыс // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. № 6. С. 3-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B18"><label>18.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Nesvizcky U.V. et al. Microbiocenosis of parietal mucin of the gastrointestinal tract of rats with induced dysbiosis. Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. 2007. № 3. P. 57-60.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Несвижский Ю.В. Микробиоценоз пристеночного муцина желудочно-кишечного тракта крыс с индуцированным дисбиозом // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2007. № 3. С. 57-60.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B19"><label>19.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Makarenko E.V. Complex determination of the activity of superoxide dismutase and glutathione reductase in erythrocytes of patients with chronic liver diseases. Laboratory work. 1988. № 11. P. 48-50.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Макаренко Е.В. Комплексное определение активности супероксиддисмутазы и глутатионредуктазы в эритроцитах больных с хроническими заболеваниями печени // Лаб. дело. 1988. № 11. С. 48-50.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B20"><label>20.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Koroluk M.A. et al. Method for determination of catalase activity. Laboratory work. 1988. № 1. P. 16-19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Королюк М.А. Метод определения активности каталазы // Лаб. дело. 1988. № 1. С. 16-19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list></back></article>
