CLINICAL AND DIAGNOSTIC VALUE OF THE DETERMINANTION OF FRACTALKINE IN ATOPIC DERMATITIS OF CHILDREN

Cover Page

Abstract


In recent years there has been an increase in the incidence of atopic dermatitis in children. However, despite numerous studies, still remains the problem of objective laboratory diagnosis of this disease, and, respectively, rational pharmacotherapy. Aim. The aim of the study was to improve the diagnostics of allergic skin diseases in children. Materials and methods: the study included 135 children with atopic dermatitis and 29 children in the control group. Clinical and laboratory examination of patients was carried out in accordance with the standards of diagnosis of atopic dermatitis. Additionally, we determined the level fractalkine in blood serum using enzyme immunoassay kit for the quantitative determination fractalkine in biological fluids. Results. For most patients with Ad were a characteristic increase in the level fractalkine in blood serum depending on the severity of the disease. The highest concentrations of the studied CC chemokine is characteristic of severe process. Conclusions. Definition fractalkine in the serum can be used as an indicator of the severity of the pathological process and predicting its future course.


Аллергические заболевания кожи у детей по-прежнему представляют одну из актуальных проблем современной дерматологии. Частота регистрации аллергодерматозов у детей составляет от 40% до 80%, а среди пациентов первых лет жизни может достигать 60-90% [1, 2]. В педиатрической практике чаще всего встречается атопический дерматит (АтД), при этом наибольшую озабоченность вызывает рост заболеваемости по данной нозологии за последние 16 лет, более чем в 2 раза [3]. Многочисленные исследования, проводимые в последнее десятилетие, раскрывая тонкие патогенетические механизмы заболевания, по-прежнему оставляют открытыми ряд вопросов: отсутствуют объективные, основанные на патогенетических и иммунологических механизмах патологического процесса, лабораторные тесты, диагноз часто выставляется клинически с учетом в основном субъективных диагностических признаков, что и приводит к назначению нерационального лечения [4, 5]. Все это обусловливает необходимость дальнейшего поиска достоверных маркеров активности воспалительной реакции при аллергодерматозах у детей для использования в практике с целью оценки степени тяжести заболевания, обоснования дифференцированного и обоснованного подхода к персонифицированной терапии и прогнозирования дальнейшего течения патологического процесса [6, 7]. В последнее время наблюдается исключительно быстрое расширение сферы использования хемокинов, в частности фракталкина (ФК), в клинической практике [8-15]. Тем не менее, несмотря на доказанную информативность определения концентрации ФК в биологических жидкостях организма при различных иммунопатологических заболеваниях, в том числе при оценке состояния кожи, практически отсутствуют работы по изучению этого показателя при атопическом дерматите. Цель исследования: совершенствование диагностики аллергических заболеваний кожи у детей. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ В исследование включены дети с АтД в возрасте от 2-х до 6 лет, находившиеся на стационарном лечении в период обострения заболевания в кожно-венерологическом отделении Областного кожно-венерологического диспансера и отделении аллергологии Областной детской клинической больницы им. Н.Н. Силищевой. Родители или опекуны всех пациентов дали информированное согласие на обработку персональных данных. Всем пациентам диагноз АтД был установлен ранее в соответствии с Федеральными клиническими рекомендациями [16]. Лица с впервые выявленным АтД в группу наблюдения не включались. Критерии включения: наличие АтД, подтвержденное медицинской документацией, стадия обострения заболевания, возраст обследуемых от 2-х до 6 лет, наличие информированного согласия на участие в исследовании. Критерии исключения: впервые установленный диагноз АтД, стадия ремиссии процессса, добровольный отказ от участия в исследовании. При этом у 103 человек (основная группа) отмечалось неосложненное течение заболевания, 32 пациента были с осложнениями атопического дерматита в виде присоединения вторичной инфекции. Контрольную группу составили 29 условно здоровых детей в возрасте от 2 до 6 лет. При этом эритематозно-сквамозная (ЭС) форма наблюдалась у 50 (49%) детей с неосложненным течением АтД и у 18 (56%) с присоединением вторичной инфекции, эритематозно-сквамозная формой с лихенификацией (ЭСЛ) 53 (51%) и 14 (44%) пациентов соответственно. Также все дети из основной группы были распределены на 3 подгруппы в зависимости от степени тяжести течения АтД: 1 - легкую, 2 - среднетяжелую и 3 - тяжелую. Распределение группы по данным критериям проводилось согласно Федеральным клиническим рекомендациям по ведению больных АтД [16]. В 1-ю подгруппу вошел 31 пациент основной группы, во 2-ю - 45 детей, в 3-ю - 27 детей. Из группы детей с осложненным течением в1-ю и 2-ю группу никто не вошел, все дети с осложненным течением попали в 3-ю группу (табл. 1). Таблица 1 / Table 1 Распределение детей с АтД в зависимости от клинических проявлений / The distribution of children with Ad depending on the clinical manifestations Степень тяжести АтД / The severity of atopic dermatitis Число (%) больных с указанными клиническими формами АтД / Number (%) of patients with these clinical forms of atopic dermatitis Всего / In total Эритематозно-сквамозная / Erythematous-squamous Эритематозно-сквамозная с лихенификацией / Erythematous-squamous with lichenification Легкая / Mild disease severity 13 (9,6%) 18 (13,4%) 31 (23,%) Среднетяжелая / Average severity of the disease 29 (21,5%) 16 (11,8%) 45 (33,3%) Тяжелая (основная группа) / Severe course of the disease (main group) 8 (5,9%) 19 (14,1%) 27 (20%) Тяжелая (группа с осложненным течением) / Severe course of the disease (with complications) 18 (13,3%) 14 (10,4%) 32 (23,7%) Итого / In total 68 (50,3%) 67 (49,7%) 135 (100%) Обследование пациентов проводилось в соответствии со стандартами диагностики АтД с неосложненным течением заболевания и при наличии вторичного инфицирования, включало как клинические, так и лабораторно-инструментальные методы исследования. Дополнительно определяли уровень ФК в сыворотке крови иммуноферментным методом с применением тест-системы «RayBio® Human Fractalkine», США. С целью оптимизации описания полученных результатов содержания ФК использовали следующие степени повышения полученных значений относительно данных контрольного исследования: незначительное - от 81 пг/мл до 150 пг/мл, умеренно выраженное - 151 пг/мл до 250 пг/мл и значительное - 251 пг/мл и выше. Статистическую достоверность полученных результатов оценивали с помощью критерия Стьюдента. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Установлено, что концентрация ФК в сыворотке крови детей с АтД, относящихся к основной группе, независимо от клинической формы, с тяжелым течением дерматоза, составила 300,3 ± ± 27,41 пг/мл (р < 0,05), значительно превысив значение контрольной группы (40,2 ± 5,7 пг/мл). У пациентов со среднетяжелым течением АтД уровень ФК был достоверно ниже, чем в предыдущей группе (200,30 ± 22,60 пг/мл, р < 0,05), но также превышал значения ФК в группе контроля. У детей с легким течением АтД уровень ФК составил 127,5 ± 25,3 пг/мл (р < 0,01), снижаясь по сравнению с предыдущими группами, но явно превышая показатели в группе контроля. При ЭС форме АтД у всех 50 детей (100%) основной группы зарегистрирован высокий уровень ФК в сыворотке крови. Незначительное превышение отмечалось у 11 (22%) пациентов, умеренное - у 31 (62%), выраженное - у 8 (16%). При этом средняя концентрация сывороточного ФК при данной клинической форме АтД составила 158,9 ± 37,12 пг/мл (р < 0,05), значительно превышая значение данного хемокина в группе здоровых детей (40,2 ± 5,7 пг/мл). Следует особо отметить, что у всех детей основной группы, у которых была диагностирована ЭСЛ форма заболевания, в 100% регистрировались показатели ФК, превышающие аналогичные в группе здоровых детей. При этом незначительное превышение отмечалось у 18 (34%) детей, составляя 125,01 ± 18,71 пг/мл (р < 0,05), умеренное - у 16 (30%) (208,6 ± ± 29,04 пг/мл, р < 0,05), значительное - у 19 (313,54 ± 24,66 пг/мл (р < 0,05). Анализируя полученные данные, следует заключить, что концентрация ФК у детей с различными клиническими формами АтД (с лихенификацией и без нее), не имеет значимых отличий, но в то же время существенно превосходит контрольные значения. В группе детей с осложненным течением АтД (n = 32), независимо от формы, уровень исследуемого хемокина соответствовал тяжелому течению заболевания, существенно превосходя контрольные значения (40,2 ± 5,7 пг/мл, р < 0,05), составив 300,2 ± 30,5 пг/мл. Полученные нами данные подтверждают неблагоприятную прогностическую роль вторичного инфицирования пораженных участков кожного покрова при АтД: в 100% случаев мы отмечали тяжелое течение дерматоза. ВЫВОДЫ Проведенное исследование демонстрирует выраженное влияние клинического симптомокомплекса, а также степени тяжести болезни на уровень сывороточного ФК при АтД у детей. Для большинства больных с АтД оказалось характерным повышение уровня исследуемого хемокина, зависящее от тяжести течения дерматоза. Наиболее высокие концентрации ФК свойственны тяжелой степени процесса. Высокие значения данного лабораторного маркера у детей с АтД подтверждают существующие представления о патогенезе дерматоза, свидетельствующие об активации моноцитов и Т-хелперов первого порядка. Определение ФК в сыворотке крови может использоваться в качестве индикатора степени тяжести патологического процесса и прогнозирования его дальнейшего течения.

M M Ben

Astrakhan State Medical University

Author for correspondence.
Email: apteca-111a@mail.ru

E Ya Yanchevskaya

Astrakhan State Medical University

Email: apteca-111a@mail.ru

O A Mesnyankina

Astrakhan State Medical University

Email: apteca-111a@mail.ru

  • Batyrshina S.V., Haertdinova L.A., Halilova R.G., Sabynina E.E. Microbiocenosis skin of patients with atopic dermatitis and its correction. Prakticheskaja medicina. 2013. 1—4 (73):33—37 (In Russ).
  • Haertdinova L.A., Mingazova Je.N., Glushko N.I., Malanicheva T.G. Analysis of the structure of the skin microbiocenosis in children with atopic dermatitis. Kazanskij medicinskij zhurnal. 2005. 86 (6):489—490 (In Russ).
  • Kubanova A.A., Kubanov A.A., Melehina L.E., Bogdanova E.V. Dermatovenereology in the Russian Federation. Success, achievement. The main ways of development. Vestn dermatol venerol. 2015. 4:1326 (In Russ).
  • Kochergin N.G. Atopic dermatitis: modern aspects of pathogenesis and therapy. Russkij medicinskij zhurnal. 2004. 12(18):1076—1083 (In Russ).
  • Kungurov N.V., Gerasimova N.M., Kohan M.M. Atopic dermatitis: types of flow, the principles of therapy. Ekaterinburg, 2000. 267 s. (In Russ).
  • Malanicheva T.G., Salomykov D.V., Agafonova E.V. The state of phagocytic activity of neutrophils in atopic dermatitis in children complicated by mycotic infection. Allergologija i immunologija. 2003. 4:162—163 (In Russ).
  • Logunov O.V., Bashkina O.A., Krasilova E.V. Evaluation of risk factors for complicated course of atopic dermatitis in children. Astrahanskij medicinskij zhurnal. 2011. T. 6. № 3. S. 185—187 (In Russ).
  • Chong S., Lan H., Zeng K., Zhao X. Serum Fractalkine (CX3CL1) Concentration Correlates with Clinical Severity in Pediatric Atopic Dermatitis Patients. Ann. Clin. Lab. Sci. 2016. 46 (2):168—73.
  • Balabanian K., Foussat A., Dorfmuller P., Durand-Gasselin I., Capel F., Bouchet-Delbos L. et al. CX3C chemokine fractalkine in pulmonary arterial hypertension. Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2002. 165 (10):1419—1425.
  • Mesnyankina O.A., Janchevskaja E.Ju., Ben M.M. Fractalkine: pathogenic role and diagnostic capabilities. Kubanskij nauchnyj medicinskij vestnik. 2017. 2(163): 148—151 (In Russ).
  • Polunina E.A., Sevost'janova I.V., Voronina L.P., Polunina O.S., Mitrohina D.S. The relationship between enhanced level fractalkine and dysfunction of the vascular endothelium in chronic heart failure. Astrahanskij medicinskij zhurnal. 2014. 9(2):69—74 (In Russ).
  • Sevost'janova I.V., Polunina O.S., Voronina L.P., Perova N.Ju., Beljakova I.S., Polunina E.A. The effect of cytokines with chemotactic properties on the vascular endothelium in bronchial asthma. Astrahanskij medicinskij zhurnal. 2014. 9(3):56—62 (In Russ).
  • Zhuravljova L.V., Lopina N.A. The level of fractalkan and its significance in predicting the presence and severity of atherosclerotic lesion of coronary vessels. Ukrainskij kardiologichesikj zhurnal. 2016. № 4. С. 62—67 (In Russ).
  • Julia V., Staumont-Salle D., Dombrowicz D. Role of fractalkine/CX3CL1 and its receptor CX3CR1 in allergic diseases. Med Sci (Paris). 2016. 32(30):260—266.
  • Kim J., Cho D., Park H. Molecular mechanisms of cutaneous inflammatory disorder atopic dermatitis. Int. J. of Molecular Sciences. 2016. 17(8):1234.
  • Federal clinical recommendations. Dermatology 2015: diseases of the skin. Of sexually transmitted infections. M.: Delovoj jekspress, 2016 (In Russ).

Views

Abstract - 116

PDF (Russian) - 66


Copyright (c) 2018 Ben M.M., Yanchevskaya E.Y., Mesnyankina O.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.